Só quem ama pode ter ouvido capaz de ouvir e de entender estrelas... A estrela deste Natal é a sua solidariedade! Colabore com a festa dos guerreiros da HATMO, encaminhados para transplante de medula óssea.
No dia 14 de dezembro de 2017 a HATMO realiza o BAZAR SÓ PARA GUERREIROS, onde os pacientes e suas famílias escolhem os presentes que mais gostarem e precisarem. O tratamento deles exige diversos gastos, como medicamentos, suplementos e enxovais de transplante, por isso toda a ajuda e alegria que pudermos proporcionar faz toda a diferença.
Doe roupas, sapatos, acessórios, livros, brinquedos, e objetos de decoração em bom estado. Ligue (084) 98805-8496. Ouça o sino do seu coração!
Quem mora fora do Rio Grande do Norte também pode ajudar via DOC ou TED. Anote nossa conta bancária: Hatmo-RN, Banco: 748 (Banco Cooperativo - SICREDI S/A), Agência: 2212, Conta corrente: 2533-0, CNPJ: 12.559.336/0001-78.
Amai para entender as estrelas!
Contamos com sua ajuda!
Após 10 anos de resistência, o nosso guerreiro Alex Vitor finalmente encontrou seu doador de medula óssea compatível. Para comemorar esta verdadeira saga, e arrecadar produtos necessários para a sua internação, vamos realizar um Chá de Enxoval no dia 17/11/2017, data de aniversário do guerreiro.
Alex tinha apenas 10 anos quando foi diagnosticado com aplasia medular, uma disfunção da medula óssea que prejudica a produção de células sanguíneas. Na ocasião encontraram um cordão umbilical compatível para transplante, mas foi insuficiente para um paciente acima de 50kg. Seriam necessários dois cordões. Após tantas transfusões e internações, nosso guerreiro não cabe em si de tanta esperança no novo doador.
O sonho de Alex, quando curado, é jogar uma longa partida de futebol com todos os amigos que o acompanharam e ajudaram. Enquanto o guerreiro não pode se exceder nas atividades físicas, nós podemos contagiá-lo de alegria e confiança no sucesso da operação, que está agendada para acontecer ainda em novembro de 2017.
Venha comemorar com ele e apoiá-lo nos preparativos do seu enxoval de transplante. Tudo precisa ser novo e descartável para proteger as defesas imunológicas do guerreiro. Precisamos de escovas de dente macias, chinelas havaianas brancas, lençóis e fronhas brancas, toalhas brancas de banho e de rosto, pomada Bepantol, óleo Dersani, hidratante Tegun, hidratante kids, lenços umedecidos, máscaras cirúrgicas com elástico, sabonete líquido glicerinado, creme dental sem flúor, hastes flexíveis (Cotonetes), protetor solar fator 50, álcool 70 gel, fraldas XXG (Pampers ou Turma da Mônica), cuecas de algodão e pijamas com abertura frontal, entre outros. Salve a imagem abaixo no seu celular para não esquecer quando for ao mercado ou farmácia.
O Chá de Alex vai começar às 17h na sede da HATMO (Rua Professor Olavo Montenegro n.3025, Bairro Capim Macio - Natal/RN). Qualquer dúvida entre em contato pelo telefone (84) 98805-8496, ou deixe sua pergunta e/ou mensagem de motivação no evento do facebook.
A HATMO convoca todos os jardineiros de amor para cuidar das nossas crianças nessa primavera. Nossos guerreiros encaminhados para transplante de medula óssea precisam de todo o nosso afeto e compreensão. Por isso estamos arrecadando suplemento alimentar e brinquedos para que eles cresçam fortes e felizes.
O Dia das Crianças da Hatmo vai acontecer no dia 06 de novembro de 2017. Faça a sua doação até o dia 03, para que possamos dividir e embrulhar os presentes com todo carinho e cuidado. Ligue agora para (84) 988058496.
Plante sua solidariedade na HATMO! Deixe o bem brotar no seu coração!
A guerreira Ceiça Alves viveu um momento inesquecível para qualquer transplantado de medula óssea: ela conheceu o doador que salvou a sua vida. O encontro com Gustavo Costa aconteceu em São Paulo, ainda no aeroporto, assim que a paciente desembarcou junto aos voluntários da HATMO.
O rapaz não cabia em si de tanta ansiedade, pois iria encontrar sua "irmã de sangue", conforme declarou em entrevista para o jornal Primeiro Impacto do SBT. O nervosismo da moça também não era diferente, afinal, foram mais de 3.000 quilômetros percorridos para agradecer pessoalmente o gesto extraordinário.
Nossa paciente tem 25 anos hoje, mas foi aos 22 que descobriu um câncer. O diagnóstico de leucemia transformou sua rotina. As aulas na universidade deram lugar aos ciclos de quimioterapia do Centro de Oncologia de Mossoró. Foram 16 ao todo. Mas ainda assim ela precisava de um transplante.
Gustavo havia se cadastrado 4 anos antes no REDOME, o Registro Nacional de Medula Óssea, e atendeu prontamente o convite para doação quando o exame de compatibilidade cruzou o cadastro dos dois.
A identidade do doador é secreta durante todo o processo, mas após a recuperação da guerreira e consentimento de ambas as partes, o INCA quebrou o sigilo para que este encontro emocionante pudesse acontecer.
Através da vida de Gustavo, a vida de Ceiça foi salva.
Precisamos de mais Gustavos, para que mais vidas sejam salvas!
Sem realizar transplantes de medula óssea há cerca de um ano, o Rio Grande do Norte perdeu 20 crianças que morreram à espera do tratamento necessário para doenças como a Leucemia. O dado é da Hatmo - associação Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea. Muitos desses pacientes já contavam com doadores, mas não tiveram possibilidade de realizar o procedimento.
A vítima mais recente foi José Mendonça, de 12 anos, sepultado nesta terça-feira (3). "Ele foi encaminhado para fazer o transplante em Jaú (estado de São Paulo), mas como os tramites demoram, quando ele chegou lá a medula já estava contaminada", revela a presidente da Hatmo, Rosali Cortez. A doença voltou e o menino não resitiu ao novo tratamento.
Os transplantes de medula foram suspensos, segundo a Secretaria Estadual de Saúde, por várias questões, tais como mudanças de equipes técnicas e habilitação vencida. As cirurgias em adultos serão retomadas na próxima semana, mas não há prazo para a retomada dos procedimentos pediátricos.
Rai Rodrigues, de 9 anos, segue sem conseguir tratamento, apesar de ter uma doadora 100% compatível. O G1 contou a história dele há uma semana. A criança luta contra a leucemia há quatro anos e a irmã, com um ano de idade, tem toda capacidade de doar uma medula saudável para ele. Apesar de a Secretaria de Saúde ter informado que ele passaria por uma consulta para realizar a cirurgia em outro estado, a família ainda não foi contatada.
O medo da mãe de Rai, Fernanda Rodrigues, é que o filho não tenha tempo. "Nenhuma mãe quer perder seu filho. E saber que você tem um doador e a chance passar por suas mãos é muito dificil. Se eu pudesse fazer com minhas próprias mãos, faria", diz ela.
Procurada para comentar o caso, a Central de Transplantes informou que o garoto não poderia entrar nos primeiros lugares nas filas de espera em outros estados. Não há prazo para que ele consiga o procedimento.
A doação de órgãos é uma das maneiras mais humanas de se doar vida. Porém, aqui no Rio Grande do Norte, a espera pelo transplante é muito grande. Há um ano famílias aguardam a doação de medula óssea mesmo já tendo encontrado doador compatível.
Durante o lançamento da campanha Setembro Verde foi anunciado que os transplantes para adultos devem ser retomados a partir de outubro. As crianças, porém, continuam sem previsão de receber a nova medula, e ter a chance de se curar.
Na luta contra a Leucemia desde 2013, Raí Rodrigues, de 9 anos, conseguiu o que parecia mais difícil: uma doadora de medula óssea 100% compatível - a sua própria irmã, Maria Raíla. Apesar de ter ao lado o que pode ser a garantia de uma vida saudável, o garoto não sabe quando poderá receber a nova medula. É que o Rio Grande do Norte não realiza transplantes desse tipo há quase um ano. A família do paciente busca fazer a operação em outro estado, mas para isso depende de um encaminhamento do sistema de saúde do RN. Diante da demora para conseguir esse encaminhamento, a família acionou a Justiça para tentar agilizar os trâmites.
A mãe teme pelo tempo de espera. "Eu tenho medo do que pode acontecer. Essa resposta que não sai. Todo dia fico esperando a médica me dar uma notícia boa. O mais difícil Deus já me deu, que é a irmã dele, compatível. A gente fica pedindo socorro, que alguém faça alguma coisa", diz Fernanda Rodrigues.
A luta de Raí exemplifica as dificuldades pelas quais passam muitos pacientes que aguardam um órgão. O Dia Nacional de Doação de Órgãos, comemorado em 27 de setembro, é um marco importante principalmente para quem depende de uma doação para poder viver bem. Atualmente, 44% das famílias de possíveis doadores se recusam a doar.
Segundo a Central de Transplantes do RN, a retomada das operações de medula óssea em crianças está dependendo da implantação de uma UTI pediátrica, de acordo com as normas e critérios exigidos pelo Sistema Nacional de Transplantes e Ministério da Saúde. Para fazer o transplante em outro estado, Raí precisa de um encaminhamento da Central do Transplante do RN. A Central informou que ele passará por consulta médica para que seja encaminhado, mas o prazo para isso não foi divulgado.
Conseguir uma doação de rim é o sonho da dona de casa Maria do Socorro Pereira, de 60 anos. Ela tem que deixar o município de Canguaretama três vezes por semana e viajar até Natal para passar quatro horas na máquina de hemodiálise. "Eu gosto muito de viver, amo meus filhos e meus netos", diz. Como ela, o estado tem cerca de 1800 pacientes que realizam hemodiálise enquanto esperam doação.
Crianças como João Gabriel também precisam passar por hemodiálise. Ele passa pelo mesmo procedimento, três vezes por semana, há nove meses e ainda busca encontrar um doador. A mãe dele, Simone Campelo, torce para que venha logo. "Para ele ter mais qualidade de vida", diz.
A médica Thaís Cruz explica que quanto antes for realizado o transplante, maior é a possibilidade dessas crianças crescerem com saúde. Porém, ela afirma que a fila de doações tem andado muito pouco no estado, principalmente quando o paciente é menor de 18 anos. A solução, por enquanto, é buscar tratamento em outros estados do país.
A lei que autoriza os doadores de medula óssea a serem isentos do pagamento de taxa de inscrição de concursos públicos, válida para seleções realizadas pelo Município, foi aprovada em segunda discussão, nesta terça-feira, 19, pela Câmara Municipal de Natal. Para ter direito a isenção, o candidato ao concurso deve estar devidamente cadastrado nos registros de doadores voluntários.
"O objetivo do Projeto de Lei é aumentar as chances de achar um doador compatível com quem precisa fazer o transplante”, afirmou o vereador Robson Carvalho, autor da proposição.
Aprovada também em outros estados, a matéria provoca controvérsias entre profissionais da saúde.
Apesar do possível aumento no número de doadores, Carlos Chiattone, diretor médico do Hemocentro da Santa Casa de São Paulo, é contrário a esses projetos. Ele alerta que leis desse tipo não devem ser, em hipótese alguma, a maneira de se conseguir doadores. “As pessoas não devem ser incentivadas a doar sangue em troca de algum benefício que tenha caráter pecuniário."
Para a chefe do setor de Captação do Hemoacre, Quésia Nogueira, a principal preocupação do setor é com as informações falsas apresentadas durante as entrevistas. "No fundo isso vai gerar pessoas que vão chegar na entrevista e omitir fatos para que possam doar. Posso correr risco de coletar sangue contaminado e, devido à janela imunológica, esse sangue ser transfundido em alguém e essa pessoa tem uma reação transfuncional devido um concurso público. A doação tem que ser altruísta".
A Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia também é absolutamente contrária às iniciativas dessa natureza.
Quem já jogou bingo sabe a emoção de preencher uma cartela e ser premiado e aplaudido. E no próximo dia 07 de outubro de 2017 vamos ter toda essa diversão no BINGO Beneficente da HATMO! Mas diferentemente dos bingos tradicionais, o nosso melhor prêmio é salvar vidas!
Todo o dinheiro arrecadado vai ajudar pacientes encaminhados para transplante de medula óssea. A HATMO apoia e humaniza o tratamento desses guerreiros, e precisa da sua presença para colaborar enquanto brinca.
Com apenas R$15 você já pode participar do evento e receber sua cartela. Todos os brindes são doados por voluntários, então, você também pode tornar o evento ainda mais especial doando presentes que gostaria de ganhar.
O nosso BINGO Beneficente começa às 19h na sede da HATMO, que fica na Rua Professor Olavo Montenegro, n.3025, no bairro Capim Macio, em Natal/RN. Compre logo suas cartelas pelo telefone (84) 988058496.
Seja solidário e grite BINGOOO com muito amor no coração! Ser HATMO é Ótimo!
Confira matéria especial em homenagem aos 30 anos da Inter TV Cabugi. A história dos guerreiros Amanda e Marquinhos fez parte da retrospectiva da emissora, com depoimentos emocionantes de suas mães, Hildeny Brandão e Mônica Xavier.
"Quando bate aquela saudade a gente dá um abraço (no boneco hatminho) e diz, estou aqui minha filha! Estamos aqui. E tudo volta. As lembranças; o sorriso; as brincadeiras. É só saudade mesmo".
Os laços entre pais e filhos são infinitos. Doença nenhuma é capaz de apagar uma história do amor incondicional de uma mãe pelo filho. Eles se foram, mas suas lutas tiveram voz e fizeram parte destes 30 anos da TV Cabugi.
Pesquisadores da Universidade da Califórnia, em São Francisco, demonstraram mais um benefício à saúde trazido pela alimentação vegana. Após coletarem o sangue de veganos, e compararem ao de quem se alimentava com uma dieta americana padrão, descobriram uma eficácia 8 vezes maior no combate a células cancerosas. Confira a pesquisa.
Outra experiência semelhante, mas de curto prazo, publicada pela Universidade de Oxford, descobriu melhorias substanciais no combate ao câncer de mama após apenas 14 dias de alimentação baseada em vegetais e de exercícios leves, que incluíam caminhadas de 30 a 60 minutos por dia. Segundo os pesquisadores, os exercícios contribuíram para a desaceleração do câncer, mas a alimentação teve duas vezes mais poder no extermínio das células cancerosas.
Se você achar a decisão muito radical, pode alcançar muitos desses benefícios apenas diminuindo o consumo de produtos de origem animal, e assim reduzir significativamente as chances de desenvolver doenças como diabetes, obesidade, problemas cardíacos e câncer.
Em vez de supor que o câncer é um golpe de má sorte, podemos cuidar da nossa saúde e pensar no que colocamos em nossos corpos. Com mais acesso a informações sobre a prevenção do câncer e as curas naturais, nós absolutamente temos uma escolha nesta questão.
Desde o ano passado o Rio Grande do Norte não faz transplante de medula óssea. Quem precisa, tem que ir para outros estados. Só que nem sempre tem vaga disponível, e aí começa uma espera angustiante.
Há 4 anos Fernanda recebeu uma notícia que nenhuma mãe gostaria de ter. O filho Raí, na época com 5 anos, estava com leucemia. No ano passado Raí descobriu que precisava de um transplante de medula para ficar curado. Começou a busca com alguém com o mesmo tipo de medula do garoto.
Na falta de um doador compatível Fernanda tomou uma decisão: resolveu engravidar novamente para que um possível irmão de Raí tivesse mais chances de doar a medula. E essa decisão é o que pode salvar a vida do garoto.
A irmãzinha de Raí naceu com a medula 100% compatível com a de Raí. Fernanda pensou que era o fim do problema, mas não foi bem assim. No Estado, os transplantes estão suspensos desde outubro do ano passado, e as vagas fora daqui seguem em ritmo lento.
A central de transplantes do RN explica que os procedimentos foram suspensos porque o único hospital credenciado do Estado passou por uma divisão e de lá pra cá tenta novamente ser credenciado pelo Ministério da Saúde.
Cerca de 500 crianças de dez cidades da região de Jundiaí (SP) vão ficar sem atendimento com o fechamento do hospital do Grupo em Defesa da Criança com Câncer (Grendacc). A instituição anunciou que vai encerrar a assistência 24 horas no dia 5 de julho por falta de dinheiro e ajuda do governo federal.
O hospital do Grendacc foi construído há seis meses com dinheiro de doações, um investimento de R$ 3 milhões na obra e em equipamentos, mas estar funcionando era uma exigência para o credenciamento federal. O segundo passo foi juntar documentos necessários e dar entrada no processo no dia 22 de março deste ano, mas nove dias depois do início do processo, o Ministério da Saúde divulgou uma nova regra exigindo no mínimo 60 leitos para credenciar o hospital.
O menino Rodrigo, um dos pacientes, que tem um câncer na perna desabafou: “Eu vou perder tudo… é capaz que eu perca até as minhas esperanças”.
O hospital custa R$ 170 milhões por ano. A dívida que Temer perdoou do Santander (R$ 338 milhões) cobriria os gastos de 2 anos do hospital. Já a dívida perdoada do Itaú (R$ 25 bilhões) sustentaria o Hospital do Câncer por mais de 150 anos.
É justo dificultar o credenciamento de hospitais, congelar e reduzir o orçamento da Saúde Pública em nome da crise, enquanto abre-se mão da arrecadação de bilhões?
O Instituto de O Instituto de Câncer Arnaldo Vieira de Carvalho, em Santa Cecília, região central de São Paulo, desativou, nesta quarta-feira (26), um dos quatro andares do seu prédio após o Ministério da Saúde, sob a gestão Michel Temer (PMDB), negar aumento de R$ 1,7 milhão no repasse para os atendimentos.
Segundo o presidente da instituição, Sérgio Innocenzi, até o fim desta semana mais um andar deverá ser fechado, totalizando a desativação de 33 dos 72 leitos instalados. Com a negativa de incremento no valor de repasse, o hospital deixou de atender, entre segunda (24) e quarta, 56 pessoas.
Segundo o presidente do instituto, os funcionários do centro médico estão ligando para os pacientes para informar sobre a suspensão e evitar que eles sejam dispensados apenas ao chegar para a internação. "Os pacientes são orientados a voltar para as suas UBSs (Unidades Básicas de Saúde) e esperar por um encaminhamento novo", disse Innocenzi.
Além da desativação dos leitos, o centro médico diminuiu em mais de 50% o total de cirurgias nos últimos meses. Antes da crise, 250 pessoas eram operadas na unidade por mês. O número mensal agora caiu para 120.
"Estamos sendo procurados por planos de saúde e a solução para evitar demissões de funcionários será deixar de atender 100% de pacientes do SUS e passar a realizar também atendimentos particulares", disse.
A interrupção do tratamento por desabastecimento acontece em 42% dos 19 hospitais que tratam câncer no Rio — na maioria deles, de forma contumaz. Essas unidades foram avaliadas, entre outubro e novembro do ano passado, pelo Conselho Regional de Medicina (Cremerj).
Os números da pesquisa refletem a dor de quem precisa lutar por um tratamento tão agressivo como a quimioterapia. E isso acontece com 46% dos pacientes com câncer que dependem do SUS no Rio.
Segundo a oncologista Sabrina Chagas, o benefício da quimioterapia curativa ocorre até oito a 12 semanas após a cirurgia para a maioria dos cânceres:
— Depois, perde-se a qualidade do tratamento. Não sabemos seu real benefício.
Para a diretora técnica do Hospital Mario Kröeff, na Penha, os problemas ocorrem por falhas no SUS, que dispõe de uma pequena oferta de alguns exames, trabalha com uma tabela para contratação de serviços com valores defasados há mais de 30 anos e submete os doentes a uma fila única.
Ter o sol à disposição o ano inteiro é privilégio para poucos no mundo, mas quem vive em países tropicais sofre com uma preocupante realidade: a incidência de câncer de pele. Vivendo na cidade do sol, os natalenses não podem abrir mão do protetor solar como prevenção. Entretanto, uma pesquisa da Universidade de Ciência e Tecnologia de Missouri, no Estados Unidos, adverte que o óxido de zinco, comumente encontrado em protetores solares, pode aumentar o risco de surgirem tumores malignos na pele.
Com o estudo, o professor de química Yinfa Ma concluiu que a partícula, quando exposta à luz do sol, sofre reações químicas que podem liberar radicais livres, moléculas instáveis que destroem as células de proteção do organismo. Três horas de imersão em uma solução com óxido de zinco foram suficientes para matar metade das células de pulmão usadas no experimento. Depois de 12 horas, a porcentagem chegou a 90%.
Para a farmacêutica Lúcia Helena de Angelis, professora do Centro Universitário Newton Paiva, em Belo Horizonte, não há motivo para alarde. “Um único estudo não consegue comprovar nada, será necessário fazer inúmeras pesquisas”. Outra crítica da especialista é o uso de células de pulmão, que são totalmente diferentes das células da pele. A farmacêutica questiona, ainda, se uma substância que não é absorvida pela pele consegue transformar a estrutura das células.
O coordenador do Departamento de Dermatologia do Hospital Felício Rocho, João Carlos de Cintra Batista, é categórico. “Apesar de existir a possibilidade de o óxido de zinco ter ação cancerígena, o consenso é de que é mais importante se proteger do sol do que se preocupar com um possível malefício, que é produção de radicais livres.”
Além disso, o câncer de pele pode ser causado quando a exposição UV é combinada com crônicas deficiências nutricionais que criam vulnerabilidades na pele. Para desenvolver o câncer de pele, em outras palavras, você tem que comer uma dieta de junk food, evitar antioxidantes protetores, e em seguida também expor sua pele excessivamente ao sol. Todos estes três elementos são necessários.
