domingo, 29 de novembro de 2015

NATAL 2015 da HATMO: Realize Sonhos!

O Natal está chegando e a HATMO já está organizando uma linda confraternização para os seus pacientes, voluntários e apoiadores. A festa acontece dia 21 de dezembro, às 14 horas, na sede da instituição, no Bairro Capim Macio.

As cartinhas para o Papai Noel foram substituidas por mensagens de whatsapp, e diariamente temos recebido pedidos e desejos de pacientes que enfrentam batalhas singulares o ano todo, e em meio a quimioterapias e isolamentos, não perdem a esperança de dias melhores. Realize conosco o sonho de guerreiros transplantados!

Além de toda a alegria e celebração, vai ter BAZAR GRÁTIS da HATMO, onde os guerreiros e seus familiares escolhem objetos, livros, roupas e acessórios doados especialmente para eles. Você tem doações especiais? Ligue para (084) 98805-8496.

Mas melhor presente que você pode dar aos nossos guerreiros é o seu cadastro no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea).

Basta visitar o HEMOCENTRO ou HEMOVIDA da sua cidade para retirarem uma pequena amostra do seu sangue. A doação só acontece no caso de algum paciente ser compatível.

Em Natal o Hemonorte fica na Avenida Almirante Alexandrino de Alencar, 1800 - Tirol, telefones (84) 3232-6702 e 3232-6767 e funciona de segunda à sábado das 7h às 18h.

O Hemovida fica na Avenida Nilo Peçanha, 199 - Petrópolis, telefones (84) 3202-3981 e 3202-4289 e funciona de segunda à sexta das 8h às 18h, e sábados das 8h às 12h.

 Quem sabe você é o Papai Noel que vai salvar uma vida neste Natal?!

terça-feira, 17 de novembro de 2015

A vida interior de uma célula

Neste exato momento, essa estrutura nanométrica "caminha" pelos filamentos do interior das suas células. A cinesina é uma proteína motora que transporta organelas, membranas responsáveis por atividades fundamentais para a sobrevivência de uma célula, como respiração, criação e armazenamento de substâncias. Esta incrível sequência é parte da animação "The inner life of a cell" (A vida interior de uma célula), desenvolvida pela XVIVO Scientific Animation em parceria com a Harvard University. Confira!



FONTE: Universo Racionalista e XVIVO

sexta-feira, 13 de novembro de 2015

Hospital Memorial de Natal recebe palestrantes da HATMO

Esta semana a Hatmo participou de uma palestra no Hospital Memorial de Natal sobre a importância da doação de medula óssea, integrando as atrações da 14ª SIPAT (Semana Interna de Prevenção de Acidentes do Trabalho). Rosali Cortez, presidente da associação, conduziu a apresentação ao lado da Dra. Silvia Cury e da pequena paciente Júlia Galvão.

"Foi muito importante falar sobre o amor ao próximo e sobre a importância de doar e salvar vidas", comemorou Rosali. Já Silvia contribuiu com sua opinião fundamentada de médica transplantada, e emocionou a todos com sua história vitoriosa!

Para encerrar com chave de ouro, a guerreira Julinha fez um apelo para que todos se cadastrassem como doadores de medula óssea no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea).

Agradecemos a todos os envolvidos. É sempre bom compartilhar conhecimento e aquecer a nossa rede de solidariedade. Convide a HATMO para o seu evento. Informações: (84) 98805-8496.

São coisas da vida!

Nessas horas de partida somos tomados por lembranças de amor e felicidade. Transformamos a dor em uma saudade boa e saudável, que nos move a amar ainda mais.



NESTE DOMINGO (15/11/2015) realizaremos o MOMENTO SAUDADE Sarah Regina, às 19h, na sede da Hatmo. Informações: (084) 98805-8496. Você é nosso convidado para celebrar a vida!



Leia o convite de Cleide Regina, mãe da nossa guerreira:
"Esta pessoa, Rosali Cortez, e outras pessoas mais me fazem tão bem que eu também quero estar com elas. À Sarah Regina, eternamente em nossa lembrança, em uma saudade boa e saudável de ser lembrada.  
Ela sabia que era amada e partiu para a sua casa em segurança. Agora nós vamos dizer isso uns para os outros com doces travessuras, como ela bem dizia... Obrigada Tia Rosaliiii, este seria o seu discurso e é o meu também.
Venham conhecer a Hatmo, estas crianças precisam de vocês. É uma ótima oportunidade de você poder ajudar eficazmente uma criança ou adolescente bem como os seus familiares na luta contra o câncer. Esta festa não é para Sarah especificamente, mas para nós que ficamos, especialmente os que precisam do seu amor, carinho e atenção. Eu ficaria feliz se tudo o que eu e a minha filha passamos tivesse a graca de receber ao menos um de vocês nesse exército de amor que é a Hatmo.

Venham conhecer as crianças e o espaço que eles adoram. A Sarah e eu fomos beneficiadas nesse lar com amor, muito carinho, cuidado e atenção. Espero vocês lá.

E se quiserem levar um alimento não perecível para ajudar nas cestas básicas que a Hatmo oferta todos mês para os transplantados creio que será muito bem vindo. A paz do senhor a todos. Gratidão eterna por vocês
".

terça-feira, 20 de outubro de 2015

Pacientes celebram nova decisão judicial sobre a fosfoetanolamina sintética

Um professor aposentado afirma ter descoberto uma substância capaz de curar diversos tumores: a fosfoetanolamina sintética. As cápsulas azuis e brancas, que se tornaram famosas no boca a boca, seriam eficazes em sinalizar células cancerígenas para o sistema imunológico, facilitando sua destruição.

A pesquisa de Gilberto Orivaldo Chierice teve início na década de 1990, na Universidade de São Paulo (USP), apoiada em estudos internacionais que mostravam a presença marcante de fosfoetanolamina em células cancerígenas. Ficou intrigado e aventou a hipótese de a substância, produzida naturalmente pelo corpo humano, fazer parte de um sistema de defesa anticâncer do organismo. Produziu a versão de laboratório combinando monoetanolamina e ácido fosfórico, usado como conservante de alimentos. A droga chegou a ser fornecida gratuitamente pelo Campus de São Carlos para cerca de mil pessoas por mês.



O professor diz ter procurado a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) quatro vezes para produzir o medicamento legalmente, mas foi barrado por falta de testes controlados por médicos e pesquisadores. Solicitou um Hospital Público onde pudesse realizar mais testes, e não obteve qualquer retorno da entidade.

O custo de produção, mesmo em baixa escala, não alcança meros R$ 0,10. Valor tão irrisório, que leva todos os interessados a questionar a que ponto não são os grandes Laboratórios e seu lobby os responsáveis por tanto descaso da parte do Governo e das Agências e Instituições.



Em junho de 2014, por Portaria, a Universidade proibiu a distribuição e o pedido de registro junto à Anvisa. Pacientes e familiares de pacientes que já vinham se medicando entraram na Justiça para exigir a continuidade da distribuição das cápsulas, afirmando que a substância, ainda que experimental, tem resultados eficazes no combate à doença. Um morador de Santa Catarina que produzia e distribuía a droga gratuitamente após ter sua mãe curada, foi preso.

Dia 6 de outubro de 2015 a distribuição foi liberada provisoriamente (até julgamento) por uma decisão do ministro Edson Fachin, do Supremo Tribunal Federal. Desde então, pacientes que exigem a substância da universidade conseguem esse direito.



Em nota, a USP disse que foi obrigada a fornecer a substância por "centenas de liminares", mas que a fosfo não é remédio. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), vinculada ao Ministério da Saúde, emitiu parecer dizendo que a substância poderia vir a ser um importante medicamento utilizado para combate ao câncer, mas para que as pesquisas, os estudos e a produção da droga avançassem seria necessário ceder a patente a própria Fiocruz.



No próximo dia 29 o Senado Federal vai realizar uma audiência pública conjunta das Comissões de Direitos Humanos, Assuntos Sociais e Ciência e Tecnologia para discutir o tema com pesquisadores e representantes da Anvisa e do Ministério da Ciência e Tecnologia.

A polêmica está lançada e as discussões na internet proliferam.

É compreensível que o paciente procure tratamento alternativo. O risco é quando pessoas com boas chances de recuperação abrem mão do tratamento-padrão para se arriscar em terapias não comprovadas. O paciente perde um tempo precioso de tratamento.

FONTES: G1Época, Blasting NewsFantástico, Domingo Espetácular e  Senado Federal.

terça-feira, 13 de outubro de 2015

Currais Novos inaugura nova unidade da HATMO em homenagem à Sara Sâmela

Neste dia 13 completa-se 1 ano de saudade da nossa guerreira Sara Sâmela. Exatamente nesta data a cidade de Currais Novos parava para chorar a perda da menina e cantar em uma só voz a música "O Barquinho", gravada pela cantora mirim. A dor tem se transformado em saudade e ação, e para coroar o novo ciclo a HATMO tem o orgulho de anunciar a fundação de um novo consulado em Currais Novos, a unidade Sara Sâmela!

A mãe da menina, Denilsa Dantas, também é uma guerreira em tratamento que já enfrentou quimioterapias, radioterapias, e a cirurgia de mastectomia total, mas mesmo assim não deixa de se preocupar com todos os nossos pacientes, e por isso abriu a casa e o coração para apoiar a HATMO.



Quem visitar a unidade Sarah Sâmela, em Currais Novos, vai conhecer mais sobre o transplante de medula óssea, as terapias disponíveis para apoiar e humanizar o tratamento, e se emocionar com um memorial de fotos e objetos pessoais da guerreira. Agende visitas e doações pelo telefone (84) 99811-3029. O endereço é Rua Riacho Trangola N.90, Bairro José Bezerra de Araujo, Conjunto Promora.

Atualmente a REDE HATMO no Interior também conta com o consulado de Tenente Laurentino, Unidade Valclécia Batista Santos.



Ambos os consulados são pontos de apoio aos pacientes do interior do Rio Grande do Norte, e de coleta de doações de produtos de necessidade básica dos nossos pacientes, como fraldas descartáveis tamanho G e GG (Plenituld, Pampers, Turma da Mônica), sabonete glicerinado líquido infantil, hidratante infantil, pomada para assadura, Dersani, luvas e mascaras descartáveis, suplemento alimentar (Ensure, PediaSure, Nutren, Fortini, Sustagen, Sustain), Glutamax, Glutamina, leite em pó, leite de soja, alimentos para cesta básica, entre outros produtos.



Na próxima terça-feira, dia 20, a SIDY'S TV realiza um programa TV CIDADE especial para homenagear a luta de Sara Sâmela e comemorar a fundação do novo consulado da HATMO em Currais Novos. A nossa presidente Rosali Cortez vai estar presente ao lado de Denilsa, Valmir e Vitor Dantas. Quem quiser participar precisa soltar a voz e levar o coração cheio de amor com ação!

quinta-feira, 1 de outubro de 2015

Outubro Rosa 2015 no RN

O movimento popular internacionalmente conhecido como Outubro Rosa é comemorado em todo o mundo. O nome remete à cor do laço rosa que simboliza, mundialmente, a luta contra o câncer de mama e estimula a participação da população, empresas e entidades.

Este movimento começou nos Estados Unidos e alcançou o mundo de forma bonita, elegante e feminina, motivando e unindo diversos povos em em torno de tão nobre causa. Isso faz que a iluminação em rosa assuma importante papel, pois tornou-se uma leitura visual, compreendida em qualquer lugar no mundo.

No Rio Grande do Norte, o INCA estima mais de 660 novos casos este ano, sendo um terço deles só em Natal. Desses, mais de 50% devem ser diagnosticados já em estágio avançado. Ainda de acordo com o INCA, a mamografia periódica permite uma redução de cerca de 30% na mortalidade por câncer de mama em mulheres de 40 a 69 anos.

Na sexta-feira (2) ocorre a solenidade de abertura do Outubro Rosa, às 8h30, em frente à Assembléia Legislativa do RN.

A partir desta quinta-feira (1º), o Grupo Reviver promove um mutirão para realização de mamografias com sua unidade móvel em diversos pontos da capital potiguar. Mulheres de 40 a 49 anos devem portar documento de identificação com foto, cartão SUS e requisição médica e mulheres de 50 a 69 anos devem levar documento de identificação com foto e cartão SUS.

Confira o calendário do mutirão de mamografias:
Horário: 7h30 às 17h
Dias 01 e 02 – Estacionamento da Assembleia Legislativa do RN
Dias 05 a 09 – Policlínica Municipal Zona Norte
Dias 12 a 16 – Unidade de Saúde de Nordelândia - Lagoa Azul, Zona Norte
Dias 19 a 23 – Policlínica da Cidade da Esperança
Dias 26 a 29 – Policlínica Zeca Passos na Ribeira

Aliada à mobilização pelo diagnóstico precoce, a HATMO-RN promove uma campanha para arrecadar leite em pó e suplemento alimentar, itens necessários para manter os pacientes fortes durante a batalha contra a doença. Podem ser doados suplementos como Ensure, PediaSure, Nutren, Fortini, Sustagen, Sustain, entre outros. Você pode nos ajudar mesmo se não morar em Natal/RN. Envie sua doação para Rua Professor Olavo Montenegro 3025 - Capim Macio - Natal/RN - CEP: 59078-330.

Fonte: Secretaria de Saúde, G1 RN e CREA-RN

sábado, 26 de setembro de 2015

TRIBUNA DO NORTE: Hatmo-RN celebra cinco anos e resgata histórias de pacientes

A associação Hatmo-RN (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte) comemora cinco anos de fundação, neste domingo (27). Em comemoração, será realizado um evento para pacientes e voluntários a partir das 18h, na AABB. Atualmente, 260 pacientes, entre crianças e adultos, recebem apoio da associação sem fins lucrativos que humaniza o tratamento de pacientes encaminhados para transplante de medula óssea no Rio Grande do Norte.

Como parte das festividades do quinto aniversário, a associação promove o projeto “Memória Hatmo”, em que histórias de pacientes que foram assistidos pela instituição são resgatadas. “São histórias de vitória, de cura, mas também histórias tristes, de pacientes que acabaram falecendo porque não receberam o transplante a tempo, alguns por desistência de doadores de medula óssea. Mas são todas histórias de luta, de crianças, jovens e adultos. Cada uma delas, reforça a nossa batalha e foi importante para orientar o nosso trabalho”, destaca a presidente da Hatmo-RN, Rosali Cortez.



Fonte: Tribuna do Norte

quinta-feira, 17 de setembro de 2015

#MemóriaHATMO: A história da guerreira Amandinha pela escritora Ana Esterque

Neste mês de setembro, para celebrarmos o aniversário da HATMO, iniciamos o projeto #MemóriaHATMO, que registra as inspiradoras histórias de luta de cada um dos nossos guerreiros.

Contagiada pelas emoções do projeto, a escritora Ana Esterque fez o relato da sua #MemóriaHATMO em sua página no Facebook. A história da nossa paciente Amandinha, amplamente noticiada pela imprensa em 2014, tocou o coração da paulistana para o trabalho da HATMO. Confira:


A CORAGEM TARDIA

Amanda era uma menina de oito anos que estava na fila para transplante de medula óssea.

Não havia mais tempo sobrando quando, em uma tarde de fevereiro, a mãe da menina recebe um telefonema do hospital. A notícia não poderia ser melhor: fora identificado um doador cadastrado em uma cidade próxima onde a família vivia.

Feitos todos os exames pré-operatórios, a cirurgia liberada e a data marcada, menina e mãe não se continham tamanha era a ansiedade. Na manhã do dia do transplante a equipe médica recebe o telefonema com a notícia de que o doador desistira. O doador covardemente recuou porque teve medo da sala cirúrgica.

Foi uma comoção na região. Família e amigos estavam revoltados, associações em prol de crianças doentes fizeram manifestações em redes sociais, acionaram a imprensa e tocaram todos ao hospital para entrevistar mãe, filha, médico e enfermeira.

"Eu estou triste que ele tenha desistido porque eu queria viver", desabafou a paciente com sua voz infantil ao microfone da repórter.

Vendo ao noticiário enquanto almoçava, o doador comoveu-se em profundidade. Subitamente acometeu-o uma coragem inexplicável- dessa vez verdadeira - e resolveu, por fim, doar sua medula. Imediatamente ligou para o hospital para comunicar a sua última decisão.

Não imaginava que naquele momento a menina havia recebido o diagnóstico de pneumonia, adquirida devido à precariedade de seu sistema imunológico. O transplante agora teria que ser aguardado até que a menina se recuperasse.

Todos rezaram, acenderam velas, fizeram promessas para que a menina se recuperasse prontamente - e para que o doador não desistisse de novo. A menina soube da decisão do doador em voltar a doar, mas já estava fraca demais para ter esperança. Amanda morreu quatro dias depois. 
O doador, então, adoeceu de culpa e arrependimento. Não se soube mais dele e o caso já está esquecido. Ai, mas por qual motivo às vezes, quando a verdadeira coragem chega, já é tarde demais?

(Ana Esterque)

P.S.: Essa história é real, exceto pela parte de o doador sofrer de culpa e arrependimento. Sem imaginação a vida pode ficar insuportável.

Ajude a produzir o Aniversário da HATMO conosco! Já estamos a todo vapor planejando, decorando e adoçando todos os detalhes. Você pode ajudar? Ligue (84) 988058496 e confirme-se! https://www.facebook.com/events/1068132959866670/

sexta-feira, 4 de setembro de 2015

Aniversário HATMO 5 ANOS


Convidamos você para comemorar os 5 anos de fundação e 7 anos de criação da associação sem fins lucrativos que apoia e humaniza o tratamento de pacientes encaminhados para transplante de medula óssea no Rio Grande do Norte.

Você é nosso convidado! Confirme sua presença!
https://www.facebook.com/events/1068132959866670/



Ajude a produzir o Aniversário da HATMO conosco! Já estamos a todo vapor planejando, decorando e adoçando todos os detalhes. Ainda precisamos de leite, suplemento alimentar, cestas básicas e bichinhos de pelúcia que vão ser presenteados aos guerreiros. Você pode ajudar? ‪#‎SejaDoador‬! Ligue (84) 988058496 e confirme-se!

segunda-feira, 31 de agosto de 2015

Feira Noivas RN arrecada latas de leite para os guerreiros atendidos pela HATMO

A HATMO agradece a Feira Noivas RN pela linda parceria no seu mais recente evento, no dia 30 de agosto, que recebeu doações de leite em pó para os nossos pacientes encaminhados para transplante de medula óssea.

Estivemos presentes e agradecemos Rosânia Amaral pessoalmente pela gentileza. Convide a HATMO para o seu evento. Faça o bem sempre que puder! Ligue pra HATMO nos telefones (084) 3217-6491 ou 98805-8496. Ser HATMO é Ótimo!




quinta-feira, 27 de agosto de 2015

Coral Waldemar Neto emociona vereadores natalenses no "Setembro Dourado"



O Coral Waldemar Neto, formado por voluntários e pacientes encaminhados para transplante de medula óssea, participou de uma solenidade da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos da Criança e do Adolescente em apoio à campanha “Setembro Dourado”.

O objetivo da campanha é de ressaltar e orientar a população para a importância do diagnóstico precoce do câncer infanto-juvenil, através de ações educativas e preventivas, com a distribuição de materiais como 300 mil panfletos, 10 mil cartazes, 10 mil adesivos de carro e 1.000 adesivos de vitrine.

Monumentos como a Ponte Newton Navarro, o Viaduto da Prudente de Morais, a Ponte de Igapó, o Pórtico dos Reis Magos e o Palácio Felipe Camarão serão iluminados na cor amarela e seis laços dourados serão distribuídos nos principais corredores da cidade.



O coral da Hatmo-RN fez uma linda e emocionante apresentação musical, demonstrando a força dessas instituições que apoiam a causa do câncer em crianças e adolescentes. Estiveram presentes também nessa audiência os representantes, voluntários, médicos e pacientes do Grupo de apoio à criança com câncer (GACC), da Casa de Apoio à Criança com Câncer Durval Paiva (CACC) e outras instituições relacionadas ao tema e a defesa de crianças e adolescentes.

FONTE: IBEPIS - Instituto Brasileiro de Estudos, Pesquisas e Formação para a Inovação Social

terça-feira, 25 de agosto de 2015

URGENTE: Precisamos de Ensure!



Pacientes encaminhados para transplante de medula óssea precisam se manter fortes e bem nutridos para aguentar as inúmeras quimioterapias as quais são submetidos.

O suplemento preferido dos nossos guerreiros é Ensure sabor chocolate e baunilha, mas muitos também gostam de outros sabores e marcas, como PediaSure, Nutren, Fortini, Sustagen, Sustain, entre outros.



Você pode nos ajudar mesmo se não morar em Natal/RN. Envie sua doação para Rua Professor Olavo Montenegro 3025 - Capim Macio - Natal/RN - CEP: 59078-330

domingo, 12 de julho de 2015

Placar de AMÉRICA + ABC é um Olé!

Americanos e Abecedistas se uniram em nome da solidariedade e produziram a camiseta "Olé Solidário", em parceria com a ERK Sport Evolution. A camisa será vendida por R$29.90 e o lucro repassado aos pacientes da HATMO e da AMICO. Seja o coracão vermelho ou alvo negro, todos podem ajudar!

A AMICO é uma associação que promove a saúde e cidadania da criança cardiopata do Rio Grande do Norte através da assistência integral e integrada, encaminhadas via Sistema Único de Saúde (SUS), e atendidas no Instituto do Coração de Natal (Incor).

A HATMO é uma associação sem fins lucrativos que apoia pacientes encaminhados para transplante de medula óssea, desenvolve ações de humanização do tratamento, e agencia redes de voluntariado e solidariedade no estado do Rio Grande do Norte.

Está na hora de marcar um gol pela vida!
Nossos guerreiros agradecem o placar!

Faça sua encomenda pelo telefone/whatsapp (84) 988058496
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terça-feira, 30 de junho de 2015

ARRAIHATMO 2015

Anarriê, amor ao próximo! Alavantú, solidariedade! Dia 31/07/15 acontece a Festa Caipira da HATMO-RN (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte). RESERVE SUA MESA: (084) 8805-8596



Além da exposição da Guerreira Layanny Campelo e da Voluntária Iaris Cortês, vai ter muita música e animação com: As Nordestinas, Carlos Zens, Piratas da Costa, Lucinha Lira, Hélia Braga e Artenisa Costa. Apresentação: Rosali Cortez. CONFIRME SUA PRESENÇA EM: https://www.facebook.com/events/1610185949260604

segunda-feira, 25 de maio de 2015

Guerreira Júlia brilha na passarela Lelê Kids

Nossa guerreira Júlia foi uma das modelos mirins que abrilhantaram o desfile de aniversário e de lançamento da Coleção de Inverno da loja Lelê Kids, no Praia Shopping.

Após o desfile a presidente da HATMO, Rosali Cortez, falou da luta dos pacientes que aguardam um doador de medula óssea compatível, e da urgência de todos os presentes se cadastrarem no REDOME.

Agradecemos a oportunidade à Aline Krisley Pinheiro, uma voluntária presente que ama os nossos guerreiros com ação!

Convide a HATMO para o seu evento: (084) 98805-8496. Faça o bem sempre que puder!



Fonte: BobFlash e Mulheres no FDS

quarta-feira, 13 de maio de 2015

Netinho está na Glória!

Nosso Guerreiro não está mais conosco. Já dói a saudade daquela voz serena; daquele jeito meigo; daquela sabedoria nas atitudes e palavras. Lutaste e venceste o bom combate, hoje podes usufruir de dias de glória!



Waldemar Neto será velado no Centro de Velório São José (Rua São José, 1248 - Lagoa Seca, próximo à Avenida Alexandrino de Alencar. Telefone: (84) 3213-6155). O sepultamento acontece às 16h no Cemitério de Nova Descoberta (Rua Desembargador Sinval Moreira Dias, 2088 Nova Descoberta - Natal-RN. Telefone: (84) 3232-8945).

O MOMENTO SAUDADE Waldemar Neto vai ser realizado na segunda-feira(18/05) às 19h na HATMO-RN, e a MISSA DE 7º DIA na terça (19/05) às 19:30h no Colégio Nossa Senhora das Neves.



Festa e Glória no céu!

‪Luto‬ e saudade por aqui!

quarta-feira, 29 de abril de 2015

Todos juntos contra o Câncer!

Leia, conheça e ASSINE a Declaração para Melhoria da Atenção ao Câncer no Brasil.



O documento reúne as principais demandas oncológicas do brasil e com a sua assinatura teremos ainda mais força para melhorarmos o sistema de saúde no país e salvarmos a vida de milhares de pacientes!



Saiba mais em http://todosjuntoscontraocancer.com.br

sexta-feira, 17 de abril de 2015

Participe do Dia das Mães Guerreiras

O próximo evento da HATMO já tem data marcada!
Dia 29 de Maio às 15h na HATMO-RN!
Salve na agenda e ligue para (84) 8805-8496 para ajudar!


domingo, 12 de abril de 2015

[Jornal de Hoje] Pacientes com câncer e familiares destacam doação de medula óssea e sangue

Homenagem: mães soltaram nove balões em formato de coração, cada um, com o nome dos seus filhos que não conseguiram vencer a batalha contra o câncer

“Doar não custa nada, não mata ninguém. Mata não doar”. O lamento é da estudante Sarah Regina Macedo, 15 anos, que há cerca de um ano luta contra um tipo raro de câncer, sistêmico, presente em várias partes do corpo. Ela não precisa de doação de medula óssea. De acordo com os médicos, Sarah pode ser uma doadora de si mesma. Ainda assim, a adolescente participou, na manhã deste sábado (11) de uma carreata para conscientizar sobre a importância da doação, promovida pela ONG Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte (Hatmo-RN). Ela perdeu amigas, que conheceu no hospital Varela Santiago, por não conseguirem doações.

Cerca de 300 pessoas participaram do ato, que começou com um café da manhã realizado na sede da Hatmo. O grupo seguiu em carreata até o Hemonorte, no bairro Tirol, onde fez um ato para conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue e de medula e lembrar as crianças que faleceram. Em seguida, os participantes seguiram para o Parque das Dunas, para comemorar a páscoa do Hatmo, com música e outras manifestações culturais.

Nove balões, em formato de coração, foram soltos e brindaram o céu com cor vermelha e esperança. Cada um deles levava o nome de crianças que não conseguiram vencer a luta contra o câncer. “A partida da minha filha não foi em vão. Queremos lutar por essas crianças que precisam de nosso apoio”, afirmou, emocionada, a agricultora Maria Nascimento, que participou do ato junto com outras mães que passaram pela mesma dor. Foi graças a um pedido de sua filha, Valclécia, falecida há nove anos, que a presidente da Hatmo, Rosali Cortez, passou a lutar fortemente pela causa. “Ela me disse que não havia mais tempo para ela, mas que eu não desistisse dos outros”, lembra.



A dona de casa Denilsa Dantas também perdeu a pequena Sara, também de nove anos, há seis meses. “Sentimos muita saúda de Sara, ainda choramos porque não é fácil. Pode ser muito tempo, mas a lembrança continua. Como ela não gostava de ver ninguém chorando, vamos fazer uma grande festa hoje”, discursou.

A Hatmo foi criada há cinco anos e conta com participação de pacientes, suas famílias, bem como voluntários, amigos e pessoas que perderam entes queridos. “Nós tentamos conseguir de tudo para esses pacientes. Se eles estão precisando de doação de sangue, nós corremos atrás. Procuramos doadores de medula compatível, fazemos campanha. É uma luta grande”, conta Rosali.

Durante o ato, pessoas doaram sangue e a também houve cadastro de doadores de medula. A possibilidade de encontrar uma medula compatível é de 25% a 30% entre irmãos e chega a ser uma proporção de uma para cada 100 mil pessoas.

A psicóloga Cleide Regina, que é mãe da Sarah, citada no início da reportagem, lembra que a filha precisou de muitas doações de sangue, durante o tratamento, que já dura quase um ano. “Queremos conscientizar a população. Se não for possível conscientizar, ao menos sensibilizar, para que doe sangue, plaquetas, medulas. Isso é vida e faz total diferença para essas pessoas”, comenta. “Essas crianças que estamos homenageando se foram porque não encontraram doadores, ou encontraram o doador desistiu”, acrescenta.

Podem se cadastrar para transplante de medula óssea, pessoas entre 18 e 55 anos, com boa saúde, sem histórico de câncer, hepatites B ou C e HIV. Basta ir ao Hemonorte ou Hemovida, levando identidade e CPF. Há uma amostra de 10 mililitros de sangue.

“Eu quero dizer, que há esperança. Deus pode curar, assim como fez comigo. Graças a Deus consegui um doador. Não podemos desistir de lutar e o Hatmo pode contar comigo nessa luta. Temos que buscar as autoridades, chamar toda a sociedade”, discursou o servidor público Gilmar Bezerra.



FONTE: O Jornal de Hoje

segunda-feira, 23 de março de 2015

Netinho emociona Luciana Oliveira no Programa Virtual da TV Natal

O paciente e escritor Waldemar Neto participou do Programa Virtual com Luciana Oliveira, exibido pela Tv Natal (Canal 12 / Net). Ele apresentou seu livro "Não há glórias sem lutas" e recitou o poema que inspirou o título.

Confira a mensagem de coragem e determinação do nosso guerreiro:



Muitas orações e pensamentos positivos para o nosso guerreiro!

#ForçaNetinho

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domingo, 22 de março de 2015

PÁSCOA 2015: Celebre a Vida com a HATMO!

Páscoa é a celebração da vida e do amor ao próximo, e nada melhor que salvar vidas para comemorar  esta data plenamente. Por isso a próxima Campanha de Conscientização para a Doação de Medula Óssea da HATMO-RN vai homenagear os Guerreiros que viveram e lutaram para nos alertar sobre o amor ao próximo. A programação vai das 6h às 11h do dia 11/04 (sábado).



A concentração começa às 6h na sede da HATMO-RN com um café da manhã preparado pelos voluntários da REDE HATMO. Vamos pintar cartazes, balões e ensaiar "gritos de solidariedade".

Às 8h da manhã sairemos em carreata para o HEMONORTE e levaremos muitos amigos que ainda não sejam cadastrado no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea). Faça este convite de Páscoa aos que você ama!

Sairemos em passeata do HEMONORTE em direção ao Anfiteatro do Parque das Dunas, onde vamos comemorar a Festa da Páscoa 2015 com muito chocolate e amor ao próximo!

Viva a Vida! Viva os nossos Guerreiros! Doe Medula Óssea!

sábado, 17 de janeiro de 2015

O Sorriso de Fernandinha Xavier

A menina sorriso virou estrela! Mesmo sofrendo, nunca deixou de sorrir. Ela sorria com o rosto todo! A boca sorria! Os olhos sorriam! O sorriso vinha de dentro de sua alma inocente e feliz, apesar de todo o sofrimento no corpo. Por tudo ela ria. Ria dos peixes. Ria do jabuti. Tudo era novidade, tudo era fantasia.



Chegou abalando a cidade na limusine rosa. Em tão pouco tempo aprendeu a ler e escrever. Aprendeu a usar celular, computador. Cada descoberta era uma alegria. Ela foi realmente uma princesa e sua vida foi incrível!

Ela é uma vitoriosa! Lutou e agora está sem dor, na morada etera! Pra nós é muito triste, mas para ela foi libertação do sofrimento. Para nós é choro, mas para ela é felicidade eterna. O céu está em festa com nossa Nandinha, Fefê, Fofolete, Frufru, Princesa Fernanda Xavier! Um dia nos encontraremos com você!

Vai ficar a saudade daquele sorrisão gostoso, e a luta para todos nós que a amamos!

[G1] Morre menina de 12 anos que teve transplante de medula adiado em Natal

Fernanda Xavier da Silva, de 12 anos, tornou-se mais uma criança potiguar que, embora tenha conseguido encontrar um doador de medula óssea compatível, não resistiu à leucemia. O transplante de medula óssea deveria ter sido realizado entre agosto e outubro do ano passado, quando ela estava pronta. Porém, a doadora pediu adiamento para resolver problemas pessoais. Em dezembro, quando decidiu fazer a doação, o estado de saúde da menina já havia piorado e o transplante não foi possível. Fernanda morreu no final da noite desta sexta-feira (12) no Hospital Infantil Varela Santiago, em Natal.

“Embora não fosse mãe dela, eu perdi uma filha”, lamentou Rosali Cortez, de 55 anos, presidente  da Hatmo (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte) – associação sem fins lucrativos constituída por pacientes, familiares e profissionais voluntários.

Os pais da menina moram em Lagoa de Pedras, cidade distante pouco mais de 50 quilômetros da capital. Sem recursos para custear um tratamento e nem condições de ir todos os dias a Natal, a família deixou  Fernanda aos cuidados da associação. E assim foi por um ano e oito meses. “Adotamos a menina. A Hatmo inteira a acolheu com muito amor”, acrescentou Rosali.

Ainda de acordo com Rosali, a quimioterapia surtiu o efeito esperado e as células cancerígenas de Fernanda desapareceram. Em julho, recebemos a notícia de que havia uma doadora compatível inscrita no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). No entanto, os efeitos duraram cerca de três meses. De agosto e outubro Fernandinha estava pronta para o transplante, quando a doadora pediu para adiar o procedimento. Ela alegou que tinha problemas pessoais para resolver. Então, o organismo da menina voltou a produzir células doentes e a leucemia voltou ainda mais forte. Ela não resistiu. O relógio não para e a doença nunca espera”, contou.


Apesar da morte da criança, Rosali disse não estar chateada nem com raiva da doadora que pediu para adiar o transplante de medula. “A burocracia no nosso país é muito grande. Se assim que a doadora apareceu o transplante tivesse sido feito, Fernanda certamente estaria viva.

Em outubro, já com três meses de espera, ligamos para saber se já estava tudo certo e nada havia sido resolvido ainda. Nem o SUS havia liberado o transplante ainda. Daí os problemas surgiram e a doadora não pode fazer o transplante. Quando deu certo, a Fernandinha já estava muito doente, sem resistência para se submeter ao procedimento. Tudo o que eu pedimos é mais rapidez, mais agilidade. Conseguir um doador não é fácil. E quando aparece um, a burocracia retarda tudo”, criticou.

Fernanda será velada ao longo de toda a manhã deste sábado (18) no Centro de Velório São José, no bairro do Alecrim, na Zona Leste da cidade. À Tarde, o corpo segue para a cidade de Lagoa de Pedra, onde será sepultado.

A Hatmo atende atualmente 126 crianças e 56 adultos. Vinte e cinco pessoas aguardam doação de medula óssea. Destes, 14 já encontraram doadores na própria família, mas ainda não fizeram o transplante. As demais, ainda esperam por um doador compatível.

Para contato com a Hatmo, ligue (84) 8805-8496.

FONTE: G1

sábado, 10 de janeiro de 2015

Chá Solidário: Lutando pelos amigos de Marquinhos

Na próxima segunda-feira (12), a associação de Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte (HATMO) realiza o "Chá Solidário - Lutando pelos amigos do Marquinhos" (uma das crianças transplantadas que passou pelo HATMO mas, não resistiu), com o intuito de arrecadar alguns itens para auxiliar no apoio as crianças transplantadas.


O Chá começa a partir das 17h30 e a entrada será um pacote de fralda descartável (principalmente Plenituld G), um sabonete glicerinado líquido infantil, uma pomada para assadura, um Dersani, uma Glutamina - Glutimax ou uma lata de Ensure.

A HATMO fica na Rua Professor Olavo Montenegro, 3025 - Conjunto Universitário, em Capim Macio.

Maiores informações através do telefone: 8805-8496 ou 3217-6491.

FONTE: http://www.mateusrocha.com.br/2015/01/hatmo-rn-realiza-cha-solidario-nessa.html