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quarta-feira, 13 de maio de 2015

Netinho está na Glória!

Nosso Guerreiro não está mais conosco. Já dói a saudade daquela voz serena; daquele jeito meigo; daquela sabedoria nas atitudes e palavras. Lutaste e venceste o bom combate, hoje podes usufruir de dias de glória!



Waldemar Neto será velado no Centro de Velório São José (Rua São José, 1248 - Lagoa Seca, próximo à Avenida Alexandrino de Alencar. Telefone: (84) 3213-6155). O sepultamento acontece às 16h no Cemitério de Nova Descoberta (Rua Desembargador Sinval Moreira Dias, 2088 Nova Descoberta - Natal-RN. Telefone: (84) 3232-8945).

O MOMENTO SAUDADE Waldemar Neto vai ser realizado na segunda-feira(18/05) às 19h na HATMO-RN, e a MISSA DE 7º DIA na terça (19/05) às 19:30h no Colégio Nossa Senhora das Neves.



Festa e Glória no céu!

‪Luto‬ e saudade por aqui!

sexta-feira, 17 de abril de 2015

Participe do Dia das Mães Guerreiras

O próximo evento da HATMO já tem data marcada!
Dia 29 de Maio às 15h na HATMO-RN!
Salve na agenda e ligue para (84) 8805-8496 para ajudar!


domingo, 12 de abril de 2015

[Jornal de Hoje] Pacientes com câncer e familiares destacam doação de medula óssea e sangue

Homenagem: mães soltaram nove balões em formato de coração, cada um, com o nome dos seus filhos que não conseguiram vencer a batalha contra o câncer

“Doar não custa nada, não mata ninguém. Mata não doar”. O lamento é da estudante Sarah Regina Macedo, 15 anos, que há cerca de um ano luta contra um tipo raro de câncer, sistêmico, presente em várias partes do corpo. Ela não precisa de doação de medula óssea. De acordo com os médicos, Sarah pode ser uma doadora de si mesma. Ainda assim, a adolescente participou, na manhã deste sábado (11) de uma carreata para conscientizar sobre a importância da doação, promovida pela ONG Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte (Hatmo-RN). Ela perdeu amigas, que conheceu no hospital Varela Santiago, por não conseguirem doações.

Cerca de 300 pessoas participaram do ato, que começou com um café da manhã realizado na sede da Hatmo. O grupo seguiu em carreata até o Hemonorte, no bairro Tirol, onde fez um ato para conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue e de medula e lembrar as crianças que faleceram. Em seguida, os participantes seguiram para o Parque das Dunas, para comemorar a páscoa do Hatmo, com música e outras manifestações culturais.

Nove balões, em formato de coração, foram soltos e brindaram o céu com cor vermelha e esperança. Cada um deles levava o nome de crianças que não conseguiram vencer a luta contra o câncer. “A partida da minha filha não foi em vão. Queremos lutar por essas crianças que precisam de nosso apoio”, afirmou, emocionada, a agricultora Maria Nascimento, que participou do ato junto com outras mães que passaram pela mesma dor. Foi graças a um pedido de sua filha, Valclécia, falecida há nove anos, que a presidente da Hatmo, Rosali Cortez, passou a lutar fortemente pela causa. “Ela me disse que não havia mais tempo para ela, mas que eu não desistisse dos outros”, lembra.



A dona de casa Denilsa Dantas também perdeu a pequena Sara, também de nove anos, há seis meses. “Sentimos muita saúda de Sara, ainda choramos porque não é fácil. Pode ser muito tempo, mas a lembrança continua. Como ela não gostava de ver ninguém chorando, vamos fazer uma grande festa hoje”, discursou.

A Hatmo foi criada há cinco anos e conta com participação de pacientes, suas famílias, bem como voluntários, amigos e pessoas que perderam entes queridos. “Nós tentamos conseguir de tudo para esses pacientes. Se eles estão precisando de doação de sangue, nós corremos atrás. Procuramos doadores de medula compatível, fazemos campanha. É uma luta grande”, conta Rosali.

Durante o ato, pessoas doaram sangue e a também houve cadastro de doadores de medula. A possibilidade de encontrar uma medula compatível é de 25% a 30% entre irmãos e chega a ser uma proporção de uma para cada 100 mil pessoas.

A psicóloga Cleide Regina, que é mãe da Sarah, citada no início da reportagem, lembra que a filha precisou de muitas doações de sangue, durante o tratamento, que já dura quase um ano. “Queremos conscientizar a população. Se não for possível conscientizar, ao menos sensibilizar, para que doe sangue, plaquetas, medulas. Isso é vida e faz total diferença para essas pessoas”, comenta. “Essas crianças que estamos homenageando se foram porque não encontraram doadores, ou encontraram o doador desistiu”, acrescenta.

Podem se cadastrar para transplante de medula óssea, pessoas entre 18 e 55 anos, com boa saúde, sem histórico de câncer, hepatites B ou C e HIV. Basta ir ao Hemonorte ou Hemovida, levando identidade e CPF. Há uma amostra de 10 mililitros de sangue.

“Eu quero dizer, que há esperança. Deus pode curar, assim como fez comigo. Graças a Deus consegui um doador. Não podemos desistir de lutar e o Hatmo pode contar comigo nessa luta. Temos que buscar as autoridades, chamar toda a sociedade”, discursou o servidor público Gilmar Bezerra.



FONTE: O Jornal de Hoje

segunda-feira, 23 de março de 2015

Netinho emociona Luciana Oliveira no Programa Virtual da TV Natal

O paciente e escritor Waldemar Neto participou do Programa Virtual com Luciana Oliveira, exibido pela Tv Natal (Canal 12 / Net). Ele apresentou seu livro "Não há glórias sem lutas" e recitou o poema que inspirou o título.

Confira a mensagem de coragem e determinação do nosso guerreiro:



Muitas orações e pensamentos positivos para o nosso guerreiro!

#ForçaNetinho

Adquira este livro na HATMO: (84) 8805-8496.
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sábado, 17 de janeiro de 2015

[G1] Morre menina de 12 anos que teve transplante de medula adiado em Natal

Fernanda Xavier da Silva, de 12 anos, tornou-se mais uma criança potiguar que, embora tenha conseguido encontrar um doador de medula óssea compatível, não resistiu à leucemia. O transplante de medula óssea deveria ter sido realizado entre agosto e outubro do ano passado, quando ela estava pronta. Porém, a doadora pediu adiamento para resolver problemas pessoais. Em dezembro, quando decidiu fazer a doação, o estado de saúde da menina já havia piorado e o transplante não foi possível. Fernanda morreu no final da noite desta sexta-feira (12) no Hospital Infantil Varela Santiago, em Natal.

“Embora não fosse mãe dela, eu perdi uma filha”, lamentou Rosali Cortez, de 55 anos, presidente  da Hatmo (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte) – associação sem fins lucrativos constituída por pacientes, familiares e profissionais voluntários.

Os pais da menina moram em Lagoa de Pedras, cidade distante pouco mais de 50 quilômetros da capital. Sem recursos para custear um tratamento e nem condições de ir todos os dias a Natal, a família deixou  Fernanda aos cuidados da associação. E assim foi por um ano e oito meses. “Adotamos a menina. A Hatmo inteira a acolheu com muito amor”, acrescentou Rosali.

Ainda de acordo com Rosali, a quimioterapia surtiu o efeito esperado e as células cancerígenas de Fernanda desapareceram. Em julho, recebemos a notícia de que havia uma doadora compatível inscrita no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). No entanto, os efeitos duraram cerca de três meses. De agosto e outubro Fernandinha estava pronta para o transplante, quando a doadora pediu para adiar o procedimento. Ela alegou que tinha problemas pessoais para resolver. Então, o organismo da menina voltou a produzir células doentes e a leucemia voltou ainda mais forte. Ela não resistiu. O relógio não para e a doença nunca espera”, contou.


Apesar da morte da criança, Rosali disse não estar chateada nem com raiva da doadora que pediu para adiar o transplante de medula. “A burocracia no nosso país é muito grande. Se assim que a doadora apareceu o transplante tivesse sido feito, Fernanda certamente estaria viva.

Em outubro, já com três meses de espera, ligamos para saber se já estava tudo certo e nada havia sido resolvido ainda. Nem o SUS havia liberado o transplante ainda. Daí os problemas surgiram e a doadora não pode fazer o transplante. Quando deu certo, a Fernandinha já estava muito doente, sem resistência para se submeter ao procedimento. Tudo o que eu pedimos é mais rapidez, mais agilidade. Conseguir um doador não é fácil. E quando aparece um, a burocracia retarda tudo”, criticou.

Fernanda será velada ao longo de toda a manhã deste sábado (18) no Centro de Velório São José, no bairro do Alecrim, na Zona Leste da cidade. À Tarde, o corpo segue para a cidade de Lagoa de Pedra, onde será sepultado.

A Hatmo atende atualmente 126 crianças e 56 adultos. Vinte e cinco pessoas aguardam doação de medula óssea. Destes, 14 já encontraram doadores na própria família, mas ainda não fizeram o transplante. As demais, ainda esperam por um doador compatível.

Para contato com a Hatmo, ligue (84) 8805-8496.

FONTE: G1

quinta-feira, 27 de novembro de 2014

Boas Festas com a HATMO!

Papais e Mamães Noéis doadores, voluntários e apoiadores que nos ajudam o ano inteiro doando medula, sangue, plaquetas e muito amor, já podem aquecer o trenó e o coração para o Fim de Ano da HATMO-RN! Preparamos três grandes programações para alegrar o Natal dos nossos guerreiros! Confira abaixo as informações de cada evento e algumas maneiras de contribuir:


Iº Passeio Ciclístico de Terapia Ocupacional em prol da HATMO-RN
Dia: 30/11/2014 às 15h30m Local: Concentração no HEMONORTE.
***Como pode ajudar: Doando Brinquedos para o Natal da HATMO-RN


Bazar Grátis Só pra guerreiros da HATMO-RN
Dia: 04/12/2014 às 14h Local: Clube dos Oficiais da Polícia Militar,.
***Como pode ajudar: Doando roupas, sapatos, bolsas, bijuterias, elétrico eletrônicos,utensílios e objetos usados ou novos, etc.


NATAL DA HATMO-RN
Dia: 16/12/2014 às 15h Local: Clube dos Oficiais da Polícia Militar,.
***Como pode ajudar: Doando brinquedos, lanches, bolos, salgados, doces, refrigerantes, sucos, etc.

Pratique AMOR com AÇÃO neste Natal!
Ser HATMO é ótimo!

Guerreira Regina Elita é homenageada em Carnaúba Dos Dantas, Rio Grande do Norte

Com o acompanhamento da Filarmônica 11 de Dezembro e de um grande número de fiéis, foi realizado na manhã de hoje (27) no Cemitério Público de Carnaúba dos Dantas-RN, o sepultamento da jovem Regina Elita Dantas Bisneta, de 17 anos, que faleceu no Hospital Valera Santiago em Natal. O Padre Valdir Valdick de Araújo Dantas celebrou a missa de corpo presente, com a Igreja Matriz de São José completamente lotada.



Regina é filha de Aldo Aires Dantas e Regiane Dantas de Medeiros, residentes na Rua José Matias em Carnaúba dos Dantas-RN, e estava em tratamento intensivo de câncer (LEUCEMIA) há aproximadamente 2 anos.

Após a missa, foram prestadas várias homenagens póstumas, onde uma delas foi feita por Denilza mãe da garotinha Sara que faleceu recentemente também vítima de Leucemia. Denilza estava em companhia de seu esposo Valmício, que conversando com a reportagem disse que está com um Projeto de Ação Social de criar uma ONG ou uma Fundação, para ajudar as crianças com câncer no interior do Estado do Rio Grande do Norte, que deverá receber o nome de Sara Sâmala com o título "Não Pare de Lutar".

Consternado com o falecimento da jovem Regina Elita, o prefeito Sérgio Eduardo enviou nota de pesar aos familiares da jovem que deixará um vazio imenso e que abalou o município de Carnaúba dos Dantas. Segue à nota:

O PREFEITO MUNICIPAL DE CARNAÚBA DOS DANTAS-RN, no uso de suas atribuições legais e em nome da população Carnaubense, manifesta Voto de Pesar pelo falecimento precoce da jovem REGINA ELITA DANTAS BISNETA,  ocorrido no dia 26 de novembro de 2014, na cidade de Natal.

REGINA, era filha da Funcionária Municipal REGIANE  DANTAS DE MEDEIROS.

REGINA, com seus 17 anos de vida, foi uma jovem guerreira e cheia de fé que lutou incansavelmente por uma doença que tanto a  fez sofrer.  Era uma jovem bem relacionada em nossa cidade com todas as pessoas, especialmente com seus colegas jovens.  Boa filha, amiga e irmã camarada de todos. Jovem religiosa, cheia de fé, participante do Movimento da Renovação Carismática Católica da Paróquia de São José, a qual já exercia suas atividades no Ministério de Intercessão, e, por causa da doença estava afastada. Hoje sabemos que REGINA vive sua Páscoa na Glória de Deus pois procurou viver sua vida dignamente aqui na terra.

Rogamos a Deus que ilumine todos os seus familiares,  lhes dando conforto e sabedoria para suportar a dor de sua partida.

Em nome das Famílias Carnaubenses, externamos nossos sinceros sentimentos de solidariedade e pesar, à família enlutada, pela morte da nossa jovem REGINA ELITA.

Gabinete do Prefeito Municipal de Carnaúba dos Dantas-RN,
em 26 de novembro de 2014.
SÉRGIO EDUARDO MEDEIROS DE OLIVEIRA
PREFEITO MUNICIPAL



A família enlutada enviamos as nossas condolências, a qual é descendente da Família Alberto Dantas e da Família Gama.

Fonte: Blog do Toscano Neto, Livre Voz do Povo e ARCA Notícias

segunda-feira, 13 de outubro de 2014

[G1] Multidão vai a velório de menina que lutava contra o câncer junto com mãe

Corpo de Sara Dantas foi velado nesta segunda em Currais Novos, no RN. Menina que lutava contra uma leucemia morreu nesta madrugada.


Uma multidão acompanhou o velório de Sara Dantas, de 9 anos de idade, que morreu na madrugada desta segunda-feira (13). A menina lutava contra uma leucemia ao lado da mãe, Denilsa Dantas, que em junho deste ano foi diagnosticada com câncer de mama. O corpo foi velado no Palácio dos Esportes Cortez Pereira, na cidade de Currais Novos, na região Seridó do Rio Grande do Norte. Sara está sendo levada em cortejo para o cemitério Nossa Senhora de Fátima, também em Currais Novos. 

A mãe da menina cantou uma música em homenagem à filha durante o velório. A música 'Meu Barquinho' está em um CD gravado pela família com Sara e a mãe cantando. A produção tinha como objetivo arrecadar dinheiro para o pagamento de despesas do tratamento da menina. No velório, o pai de Sara, Valmir Dantas, relatou que cantou a música momentos após saber que a filha havia falecido.



Sara aguardava o transplante de medula óssea e foi internada na UTI do Hospital Infantil Varela Santiago há quase um mês com pneumonia. O quadro piorou e nesta madrugada ela faleceu. O pai e o irmão de Sara não eram doadores compatíveis e com o diagnóstico do câncer, a mãe perdeu todas as chances de doar para a filha.


A família é de Currais Novos e se mudou para Natal para ficar mais próxima dos hospitais onde Sara se tratava. Em agosto, a história de Sara foi matéria do G1 e da Inter TV Cabugi, revelando que dois doadores compatíveis tinham sido identificados, mas não foram localizados porque não estavam com o cadastro atualizado.

Logo depois, foram localizados 12 doadores compatíveis com Sara. Um deles foi selecionado e já estava apto a doar, mas Sara já estava internada e precisava se recuperar da pneumonia para se submeter ao transplante.

FONTE: G1.globo.com

sexta-feira, 19 de setembro de 2014

NÃO PARE DE LUTAR: Sara Sâmela


A filha do Policial Militar Valmir, Sara Sâmela, 9 anos, luta há quase um ano contra a leucemia. No entanto, apesar da maior parte do tratamento ser custeado pelo SUS, há despesas adicionais que a família tem que arcar que podem comprometer o tratamento.

Para agravar mais ainda, no decorrer do tratamento da filha, a esposa do PM, Denilsa Dantas, foi diagnosticada com câncer de mama, aumentando ainda mais as despesas.

A família do policial reside em Currais Novos tendo que se deslocar para Natal frequentemente para continuar o tratamento para a esposa e a filha.

No intuito de amenizar as despesas, a família conseguiu junto a amigos e comércios locais ajuda para confeccionar um CD de louvor, com dois volumes, que estão sendo vendidos pelo valor de R$ 10.


O CD foi idealizado por Denilsa Dantas, mãe da pequena Sara Sâmela, e por Eli Taveira, que contaram com a ajuda dos amigos que, juntos, cantam louvores. A própria Sara Sâmela participa do CD cantando “Meu Barquinho”, de Gisele Cristina.

Adquira este CD na HATMO: (84) 8805-8496.

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FONTE: APBMS (Associação dos Praças da Polícia e Bombeiros Militares do Seridó)

domingo, 7 de setembro de 2014

[O JORNAL DE HOJE] Hatmo realiza campanha para encontrar doadores de medula óssea no RN

A proporção para se encontrar uma pessoa compatível é de um para cada cem mil e a dificuldade faz com que muitos pacientes não conseguem sobreviver até se encontrar um doador



Lutando há dois anos e meio contra uma leucemia reincidente, a pequena Fernanda Ramalho aguarda com ansiedade o dia em que encontrará um doador compatível a ela para fazer o transplante de medula óssea. No entanto, a procura é longa e pode demorar anos, conforme a Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte (Hatmo-RN). Esse tempo é essencial para a vida do portador de leucemia e para diminuir isso, a entidade realizou neste sábado (06) o Dia de Cooperar, quando foi lançada a campanha de conscientização para atrair doadores no Estado.

Segundo a presidente da Hatmo-RN, Rosali Cortez, a proporção para se encontrar uma pessoa compatível é de um para cada cem mil e a dificuldade faz com que muitos pacientes não conseguem sobreviver até se encontrar um doador que possa lhe ajudar a salvar a vida e acabam morrendo. Daí, a necessidade de que mais pessoas se engajem na luta contra a doença e se cadastrem como doadores no Hemonorte, situado na Avenida Alexandrino de Alencar, no Tirol.

Ela disse que a campanha de conscientização realizada hoje tem a finalidade de atrair mais pessoas para serem doadoras no Rio Grande do Norte e assim, ajudar a diminuir a fila de espera para um transplante, que até o semestre passado tinha 20 pacientes. Outros dois, as crianças Amanda e Marcos, morreram em março passado após os doadores compatíveis, que poderiam salvá-las da morte, terem desistido do procedimento.

“Infelizmente, as pessoas têm medo de doar medula óssea, seja por desconhecimento de como é feita a coleta do material ou medo de sentirem dor durante a doação. E é isso que queremos desmistificar hoje, mostrando aos interessados que os procedimentos são indolores e rápidos, que não causam nenhum prejuízo à saúde deles e que é possível salvar vidas humanas. Hoje, estamos aqui para tentar conscientizas as pessoas e mostrar que elas podem transformar o mundo de uma criança doente”, explicou Rosali.

O Dia C, como também é chamado, foi realizado no Parque das Dunas, em parceira com cooperativas e teve uma extensa programação cultural, que contou com as apresentações artístico-culturais da banda militar e dos cantores Ricardo Menezes, Carlos Zens, Esso Alencar, Lysia Condé, Pedro Paulo, Nara Costa e Kleiber Viava, além de atividades recreativas para as crianças presentes. Todo o material, como cestas básicas, fraldas descartáveis, leite em pó e outros donativos, foram distribuídos entre as famílias dos pacientes de leucemia cadastrados na Hatmo.

Rosali lembrou ainda que pessoas com idades entre 18 e 55 anos, qualquer tipo sanguíneo ou peso e com boa saúde, podem se cadastrar no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Para isso, basta procurar o Hemonorte e fornecer dados de identificação e fazer uma coleta de sangue para o teste de compatibilidade. “Não dói, é rápido e, caso você seja compatível com algum paciente, ainda pode salvar vidas”, disse.

Dois anos e meio de luta

Aos 12 anos, Fernanda Ramalho enfrenta o tratamento quimioterápico pela segunda vez contra a leucemia, que retornou após alguns meses. Alegre e vaidosa, ela não se recorda mais do dia em que conheceu seu pai adotivo, Ioris Ramalho, dentro de um hospital no interior do Estado, mas segue firme na procura por um doador que seja compatível.

“Ela tinha quase dez anos e apenas 19 quilos, estava bastante debilitada, já tinha sofrido um AVC, mas com o tratamento correto e muito amor e carinho, hoje ela é essa menina linda que vemos aqui e que nos traz tantas alegrias. Já procuramos muitos doadores, fizemos vários testes de compatibilidade, mas até o momento não conseguimos encontrar um doador, já que ela precisa de um transplante. Mas não vamos desistir até encontrar alguém que possa nos ajudar”, desabafou Ioris.

FONTE: O JORNAL DE HOJE

quarta-feira, 3 de setembro de 2014

[TRIBUNA DO NORTE] Hatmo faz programação cultural para incentivar doação de medula óssea

O próximo sábado (6) será Dia de Cooperar, uma campanha de conscientização para a doação de medula óssea, realizada pela Hatmo-RN, em parceria com cooperativas. O evento, que será realizado no Parque das Dunas, terá uma extensa programação cultural, das 9h até às 18h. A entrada custa apenas R$ 1, valor normal cobrado pelo parque. Pacientes, familiares e voluntários da HATMO não pagam.



A programação contará com shows de Ricardo Menezes; Banda de Musica da 7ª Brigada de Infantaria Motorizada; Jmarcos; Carlos Zens; Esso Alencar; Lysia Condé, Pedro Paulo; Nara Costa e Kleiber Viana. E ainda atividades recreativas para adultos e crianças. Todos os artistas fazem parte da COMPOR (Cooperativa Cultural da Musica Potiguar) e terão participação voluntária. Além da Compor apoiam evento a CREDSUPER/UNICRED, UNICOOPES, UNIMED, a Cooperativa Cultural da UFRN, SESCOOP e o Hemonorte.

Segundo a presidente da Hatmo, Rosali Cortez, o evento é para chamar atenção das pessoas para a importância do cadastro no REDOME (Rede Nacional de Doadores de Medula Óssea). “As chances de se encontrar um doador compatível para doação de medula óssea é de 1 a cada em 100.000 quando não são parentes. Isto porque a população brasileira é muito miscigenada. É preciso que mais e mais pessoas se cadastrem a Rede para que as chances de encontrar doadores compatíveis cresçam.”, explica Rosali.
Doação

Pessoas de 18 a 55 anos, que tenham boa saúde independente do peso e do tipo sanguíneo, podem se cadastrar no REDOME ( Rede Nacional de Doadores de Medula Óssea). Para se cadastrar, o candidato fornecerá dados de identificação (nome, endereço, identidade e CPF) e será coletada uma pequena amostra de sangue para realização dos testes de compatibilidade (HLA).

A doação só acontece, no caso de algum paciente ser compatível. Os riscos são praticamente inexistentes, apenas 10% da medula é retirada e dentro de 5 a 8 dias a medula será recomposta pelo organismo.

Estima-se que seja aproximadamente, 25% a 30% entre irmãos, podendo chegar a 1 em 100.000 entre pessoas que não sejam parentes.

FONTE: TRIBUNA DO NORTE
- http://tribunadonorte.com.br/noticia/hatmo-faz-programaa-a-o-cultural-para-incentivar-doaa-a-o-de-medula-a-ssea/292004
- http://tribunadonorte.com.br/noticia/hatmo-faz-campanha-no-sa-bado-para-ampliar-doaa-a-o-de-medula/292078

terça-feira, 27 de maio de 2014

Dia das Mães Hatmo 2014



Nossa festa das mães guerreiras foi linda!!
As mães amaram e se sentiram amadas!

Agradecemos muito a todos os profissionais que doaram seu tempo para atender as nossas mães guerreiras. Contamos com a participação de: Advogado e estudantes de Direito; Manicure; Cabeleira; Maquiadora; Assistente Social, Psicopedagogos; Psicóloga; Medica; Dentista; Enfermeira; Nutricionista; Professor de Dança; Terapeuta Shiatsu; Professora do SUPERA; Presença da Miss do RN que deu um lindo testemunho de vida, mostrando a todos que a beleza interior é a mas importante.

A Equipe de Eventos organizou toda a decoração e preparou lanches para as mães e os filhos. A Equipe do "Bazar só para guerreiros" organizou a entrega das doações para as mães. Nossos voluntários são lindos e fazem a diferença na vida dos nossos guerreiros! Os atendimentos continuam e acontecem às terças-feiras na sede da Hatmo. Ser Hatmo é ótimo mesmo!! Obrigada a todos e que Deus multiplique em bênção nas vidas dos nossos queridos Voluntários, pacientes e familiares...

segunda-feira, 5 de maio de 2014

Atenção!!! Você pode ajudar a homenagear as mães guerreiras da Hatmo!

Dia 19 de maio de 2014 vamos comemorar o Dia das Mães com um BAZAR DE AÇÃO SOCIAL!

Se você é cabeleireiro, manicure, depiladora, terapeuta, massagista, médico, dentista, professor de danças, psicólogo, etc e quer dar um dia de trabalho voluntário com atendimentos às nossas mães guerreiras da Hatmo, compareça à nossa próxima reunião e se inscreva neste lindo projeto. Reunião de voluntários da Hatmo:

Toda terça-feira às 19h30 na HATMO-RN Whatsapp: Rede Hatmo solicitar a (084)9990-0811 Contato: (084) 32176491 Nosso Bazar Só pra guerreiros também continua aberto. Doe roupas, calçados e objetos em perfeito estado de conservação. Todo o material doado será entregue diretamente às famílias mais necessitadas atendidas pela Hatmo-RN.

Participe!!

sábado, 22 de março de 2014

RNTV: 'Queria ficar boa', diz criança após doador de medula desistir no RN

Amanda, de 8 anos, é portadora de síndrome de imunodeficiência. No RN, 22 pessoas estão na fila de espera do transplante de medula.



"Queria ficar boa, ir para casa, brincar com meus amiguinhos, só que estou muito triste", desabafa Amanda, de 8 anos. Portadora de síndrome da imunodeficiência - que enfraquece o sistema imunológico - a menina esteve perto de conseguir a cura, porém o doador que tinha a medula compatível desistiu do transplante. A mesma situação aconteceu com Marcos, de 9 anos, que tem leucemia. A matéria sobre as crianças, que estão internadas em um hospital de Natal, foi exibida nesta sexta-feira (21) pelo RN TV 1ª Edição (veja o vídeo acima).

As crianças são dois dos 22 pacientes que estão na fila de espera do transplante de medula no Rio Grande do Norte. A proporção para se encontrar doador é de um para cada 100 mil pessoas. De acordo com a médica Luciana Correa, a desistência do transplante tem sido cada vez mais comum. A oncologista explica que isso acontece principalmente pela falta de conhecimento sobre as técnicas.

"Você tem basicamente duas formas de fazer. Por uma máquina que faz a coleta de sangue periférica ou a coleta da própria medula óssea. As duas são indolores, não trazem malefícios para o doador, e só trazem benefícios para quem vai receber", afirma.

Para as mães das duas crianças, a sensação é de decepção. "Essa notícia abriu meu chão, me destruiu, mas ainda tenho um sonho, pois acredito em um Deus que tudo pode e ele vai fazer com que essa pessoa volte atrás", diz Ildeni Brandão, mãe de Amanda.

Mônica Xavier, mãe de Marcos, ainda tenta encontrar explicação para o que aconteceu. "Será que é falta de conscientização? Será que falta apoio psicológico? Será que estão sabendo que estão mexendo com vidas, com expectativas de vidas, para desistirem tão fácil assim?", questiona.

Amanda é portadora de síndrome de imunodeficiência (Foto: Reprodução/Inter TV Cabugi)