O Fantástico Arraiá que Salva Vidas!

Em todo o Rio Grande do Norte, seja no sertão ou na capitá, tem uma ruma de guerrêro pelejando pra se salvá. É por eles que a HATMO se avexa sem parar, e uma arrasta pé solidário dia 28/07/18 vai celebrá.

Todo caba merece viver com saúde e alegria, mas se a medula fica tronxa o sangue dá uma mirradinha. O cientista aperriado quis a dor alumiar, criando um jeito aprumado da medula transplantar, iapois com uma pai dégua fez a ôtra funcioná.

Mas não é qualquer medula que imburaca em quem precisa, tem que fazer um exame pra saber se é compativa. Pra acoitá essa procura foi criado o REDOME, basta tu se cadastrar, com uma poquim de sangue, teu contato, e teu nome.

Enquanto essi minino espera a medula premiada, também precisa de sangue, com plaqueta reforçada. Se ocê tivé saúde e um coração chei de bença, compareça ao HEMONORTE e espante essa sofrênça. O bucho tem que ter sustança pra esperá pelo milagre, por isso a HATMO arrecada suplemento e cesta básica.

Toda essa peleja linda humaniza o tratamento, e pode ser acoitada mesmo que te falte tempo. Ofereça sua medula, doe sangue e suplemento, compareça nos eventos, e o bem vai estar fazendo.

Não perca essa oportunidade de resenhar e nos ajudar, sua presença é salvadora, não perca o nosso arraiá.

Vai ser lá na AABB que o sanfonêro vai tocá, a senha é só R$35 se você se antecipar. Se comprar na última hora, R$40 cê vai pagar, já compra logo a mesa inteira, chama a mundiça pra dançar. Ser solidário salva vidas, ame vidas com ação. Ser HATMO é amor, é amor no coração.

LIGUE PARA A HATMO: (84] 3217-6491 / 98805-8496

VISITE A HATMO: Rua Prof. Olavo Montenegro n.3025 - Capim Macio - Natal/RN

COMPAREÇA AO NOSSO ARRAIHATMO, DIA 28/07/18, ÀS 20h, NA AABB:
Av. Hermes da Fonseca, 1017, Tirol - Natal/RN

[G1] Hatmo promove encontro da guerreira Clara Braz com seu doador cearence

Encontro está agendado para a manhã de sábado (14) em frente ao Hemocentro, em Natal.

Um encontro entre um doador de medula óssea e uma garota de 10 anos que recebeu o transplante para curar uma leucemia. É desta forma, no sábado (14), que a será celebrada a páscoa da associação Hatmo (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte). O evento está programado para acontecer às 8h em frente ao Hemocentro, em Natal.

O doador é Eduardo de Sá Costa, de 29 anos. Ele viajará 19 horas de Várzea Alegre, no Ceará, para conhecer a pequena Clara Braz, que há 2 anos recebeu o transplante. A menina foi diagnosticada com a doença quando tinha 4 anos. Até receber a medula, foram 2 anos e meio fazendo tratamento de quimioterapia. Após esse período, ela teve recaídas e foi indicada para o transplante.

“Não encontramos doador compatível na família. Depois que ela entrou no cadastro Redome (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) passou 1 ano esperando. Nesse ano, quase perdi minha filha, pois ela teve duas recaídas, mesmo fazendo quimioterapia”, relembra a mãe de Clara, Irani Braz.

Irani conta que o transplante teve que ser feito em Jaú, em São Paulo. É que, na época, os transplantes em crianças estavam paralisados no Rio Grande do Norte. “Encontramos dois doadores no Redome, mas em Natal os transplantes não estavam sendo realizados, então viajamos para São Paulo. Ficamos mais de 8 meses lá. Nesse período, ela chegou a ir para UTI e a ficar sem andar. Mas, hoje, minha filha está aqui para contar a história. Graças a Deus esse anjo maravilhoso apareceu”, conta, emocionada, a mãe da menina.

Hoje, Clara tem uma vida normal. Ela voltou a estudar depois de passar anos entrando e saindo da escola e de hospitais. Contudo, a cada três meses ela ainda precisa voltar a Jaú para consultas e exames. “Ela sentia muita falta da escola”, afirma Irani.

Surpresa autorizada

O encontro com o doador foi organizado pela Hatmo. Será uma surpresa para a menina. Quando é feito um transplante, os dados do doador de medula óssea ficam em sigilo até ser autorizada a divulgação pelo Redome. “Estou muito ansiosa. Fiquei muito nervosa quando soube, mas de felicidade. Sempre que conto a história, me emociono muito. É muito difícil relembrar tudo que passamos. É muito maravilhoso saber que vamos encontrar com o doador, porque ele deu a vida da minha filha de volta, com a ajuda de Jesus. Ele me fala que Clarinha que mudou a vida dele, mas eu não sei nem explicar o quanto ele foi maravilhoso para mim e poder abraçar ele é muito importante”, afirma Irani.

O transplante

Para realizar o transplante, Eduardo Costa também precisou viajar para Jaú. “Eles entraram em contato comigo uns dez meses antes. Pediram para que eu fizesse alguns exames, pois teriam encontrado uma pessoa compatível. Depois, recebi um telegrama pedindo para entrar em contato com o Redome e eles me perguntaram se eu teria interesse em fazer a doação. Falei que sim, me explicaram que eu não teria contato com a pessoa e nem com familiares dela e, se mesmo assim, eu desejaria fazer a doação. Logo após, entraram em contato para que eu viajasse para Jaú”, relata Eduardo, acrescentando que precisou ir até São Paulo por duas vezes: uma para os exames e outra para o transplante.

Ele lembra que quando recebeu o chamado pensou em não ir. “Mas, estaria indo contra o que aprendi com meus pais. Pois, mesmo eles não tendo condições financeiras, nunca os vi negarem ajuda a quem quer que fosse. Confesso que no dia em que viajei a primeira vez, comentei com o rapaz que me acompanhou: será que se fosse o contrário, essa pessoa faria isso que estou fazendo? Mas não me incomodei muito. Lembrei de uma frase que diz: faça o bem sem saber a quem. Então me apeguei a isso”, disse Eduardo Costa.

FONTE: G1

JUNTOS CONTRA A LEUCEMIA!

Tipo de câncer mais comum durante a infância, a leucemia linfoide aguda (LLA) não é uma doença hereditária e suas causas ainda não são conhecidas. A notícia boa é que, hoje, 90% das crianças em tratamento chegam à cura. Embora a maior parte dos casos aconteça em crianças, adultos também podem ser diagnosticados com a doença, e cerca de 50% dos que realizam o tratamento entram em remissão completa.

Ela acontece quando as células-tronco, responsáveis por dar origem aos componentes do sangue, sofrem alterações. Afeta a maior parte das células em formação, e por isso a produção de todas as células sanguíneas fica comprometida. Sua evolução é bastante rápida, tornando fundamental que o tratamento se inicie o quanto antes.

Sinais e Sintomas

Diagnóstico

Os exames que podem podem ajudar a detectar a LLA são: o hemograma completo (exame de sangue); o mielograma; a biópsia da medula; o exame de citogenética; e a Ultrassonografia. Converse com seu médico. É muito importante se sentir seguro!

O diagnóstico precoce é fundamental para bons resultados no tratamento, por isso é importante disseminar cada vez mais a informação e conscientizar a população dos principais sintomas da doença.

Junte-se conosco à esta linda campanha da ABRALE! Seja um multiplicador! Compartilhe este texto, use a hashtag #JuntosCONTRAaLLA, e participe do nosso grupo de voluntários interessados em trocar conhecimento sobre Saúde: https://www.facebook.com/groups/saudehatmo.

Faixa etária de transplante de medula para doença falciforme é ampliada

O Ministério da Saúde ampliou a faixa etária para indicação de transplante de medula aparentado para tratamento da doença falciforme - doença genética que atinge principalmente a população negra. Agora a idade não é mais critério de restrição para esse transplante, único método de curar a doença no SUS. Em 2015, foram diagnosticados 1.145 novos casos da doença no Programa de Triagem Neonatal do SUS. Antes, só podiam fazer o transplante, pessoas abaixo de 16 anos pois não havia dados científicos para atestar segurança e eficácia do procedimento para maiores dessa idade.

 A doença falciforme é genética e hereditária. A causa é uma mutação no gene que produz a hemoglobina A (HbA) originando uma outra mutante denominada hemoglobina S.

As pessoas com esse tipo de doença apresentam anemia crônica e episódios frequentes de dor severa, decorrentes do processo de vaso oclusão causados pela forma de foice (daí o nome falciforme) que as hemácias assumem. Além disso, essas pessoas apresentam vulnerabilidade a infecções, o sequestro esplênico (quando o baço acumula sangue), a síndrome torácica aguda (infiltrado pulmonar) e o priapismo (ereção involuntária que causa dor) são algumas das intercorrências frequentes nestas pessoas.

A realização do Teste do Pezinho, é fundamental para a identificação precoce e acompanhamento dos casos.

Páscoa da HATMO 2018

Existem várias simbologias nas comemorações da Páscoa. A cruz lembra a ressureição de Cristo, o cordeiro remete à libertação dos judeus no Egito, o coelhinho representa a multiplicação do nascimento, e os ovos coloridos, atualmente de chocolate, eram feitos com beterraba na primavera dos chineses.

A HATMO também tem sua maneira especial de celebrar esta festa. Todos os anos homenageamos os anjos que partiram do nosso convívio mas continuam vivos em nossos corações. É um ritual emocionante. A dor e a saudade se transformam em ação para lutarmos ao lado dos pacientes que prosseguem em tratamento médico.

Doar medula óssea é o presente mais simbólico que podemos oferecer nesta data. É a nossa chance de salvar vidas!

Por isso convidamos todos os cidadãos do Rio Grande do Norte para participar da nossa celebração de Páscoa, no próximo dia 14 de abril, a partir das 8h da manhã, no HEMONORTE (Avenida Almirante Alexandrino De Alencar, 1800 - Tirol - Natal/RN).

Vai ser uma ótima oportunidade para quem ainda não é cadastrado no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) se tornar doador. Basta fornecer dados de identificação (nome, endereço, identidade e CPF), e permitir a coleta de uma pequena amostra de sangue. Pessoas de 18 a 55 anos que tenham boa saúde e não tenham histórico de Câncer, Hepatite B ou C e HIV podem se cadastrar. A doação só acontece no caso de algum paciente ser compatível.

Às 10h seguiremos com nossos guerreiros e seus familiares para o Parque das Dunas, onde entregaremos doações de cestas básicas, suplemento alimentar, leite em pó, e ainda chocolates e confeitos para adoçar a batalha dos nossos coelhinhos.

Para fazer a sua doação ligue (84) 98805-8496 ou 99418-3361, e combine a entrega dos produtos na nossa sede (Rua Professor Olavo Montenegro n.3025, Bairro Capim Macio - Natal/RN - CEP 59078-330).

Traga a sua "Medula de Páscoa" e venha celebrar a vida conosco!

Jantar Solidário da HATMO

A HATMO convida todos para mais um jantar solidário em apoio aos nossos guerreiros, encerrando o verão em grande estilo. Vai ser dia 03 de março de 2018, a partir das 19h, na sede da HATMO.



E desta vez o nosso cardápio está pra lá de especial. O menu conta com deliciosas lagostas gratinadas, além de um vasto cardápio com opções para todos os gostos e dietas.

E como não pode faltar nas festas da HATMO, vai ter muita música para alimentar a alegria de todos. Quem comanda o show é a consagrada cantora Nara Costa e o grande cantor e violonista Zeca Brasil.

Reserve já a sua senha antecipadamente. O convite individual custa apenas R$35, e a mesa para quatro convidados R$140. Ligue para os telefones (84) 98805-8496 ou 99418-3361, e confirme a sua presença, da família, e dos amigos.

Toda a renda do evento é investida no apoio e humanização do tratamento de pacientes encaminhados para transplante de medula óssea do Rio Grande do Norte.

Venha alimentar o corpo, a alma, e o coração!

Ouça o sino do seu coração!

Só quem ama pode ter ouvido capaz de ouvir e de entender estrelas... A estrela deste Natal é a sua solidariedade! Colabore com a festa dos guerreiros da HATMO, encaminhados para transplante de medula óssea.

No dia 14 de dezembro de 2017 a HATMO realiza o BAZAR SÓ PARA GUERREIROS, onde os pacientes e suas famílias escolhem os presentes que mais gostarem e precisarem. O tratamento deles exige diversos gastos, como medicamentos, suplementos e enxovais de transplante, por isso toda a ajuda e alegria que pudermos proporcionar faz toda a diferença.

Doe roupas, sapatos, acessórios, livros, brinquedos, e objetos de decoração em bom estado. Ligue (084) 98805-8496. Ouça o sino do seu coração!

Quem mora fora do Rio Grande do Norte também pode ajudar via DOC ou TED. Anote nossa conta bancária: Hatmo-RN, Banco: 748 (Banco Cooperativo - SICREDI S/A), Agência: 2212, Conta corrente: 2533-0, CNPJ: 12.559.336/0001-78.

Amai para entender as estrelas!
Contamos com sua ajuda!

Chá de Alex

Após 10 anos de resistência, o nosso guerreiro Alex Vitor finalmente encontrou seu doador de medula óssea compatível. Para comemorar esta verdadeira saga, e arrecadar produtos necessários para a sua internação, vamos realizar um Chá de Enxoval no dia 17/11/2017, data de aniversário do guerreiro.

Alex tinha apenas 10 anos quando foi diagnosticado com aplasia medular, uma disfunção da medula óssea que prejudica a produção de células sanguíneas. Na ocasião encontraram um cordão umbilical compatível para transplante, mas foi insuficiente para um paciente acima de 50kg. Seriam necessários dois cordões. Após tantas transfusões e internações, nosso guerreiro não cabe em si de tanta esperança no novo doador.

O sonho de Alex, quando curado, é jogar uma longa partida de futebol com todos os amigos que o acompanharam e ajudaram. Enquanto o guerreiro não pode se exceder nas atividades físicas, nós podemos contagiá-lo de alegria e confiança no sucesso da operação, que está agendada para acontecer ainda em novembro de 2017.



Venha comemorar com ele e apoiá-lo nos preparativos do seu enxoval de transplante. Tudo precisa ser novo e descartável para proteger as defesas imunológicas do guerreiro. Precisamos de escovas de dente macias, chinelas havaianas brancas, lençóis e fronhas brancas, toalhas brancas de banho e de rosto, pomada Bepantol, óleo Dersani, hidratante Tegun, hidratante kids, lenços umedecidos, máscaras cirúrgicas com elástico, sabonete líquido glicerinado, creme dental sem flúor, hastes flexíveis (Cotonetes), protetor solar fator 50, álcool 70 gel, fraldas XXG (Pampers ou Turma da Mônica), cuecas de algodão e pijamas com abertura frontal, entre outros. Salve a imagem abaixo no seu celular para não esquecer quando for ao mercado ou farmácia.

O Chá de Alex vai começar às 17h na sede da HATMO (Rua Professor Olavo Montenegro n.3025, Bairro Capim Macio - Natal/RN). Qualquer dúvida entre em contato pelo telefone (84) 98805-8496, ou deixe sua pergunta e/ou mensagem de motivação no evento do facebook.

Ser HATMO é Ótimo!

Dia das Crianças da HATMO

A HATMO convoca todos os jardineiros de amor para cuidar das nossas crianças nessa primavera. Nossos guerreiros encaminhados para transplante de medula óssea precisam de todo o nosso afeto e compreensão. Por isso estamos arrecadando suplemento alimentar e brinquedos para que eles cresçam fortes e felizes.

O Dia das Crianças da Hatmo vai acontecer no dia 06 de novembro de 2017. Faça a sua doação até o dia 03, para que possamos dividir e embrulhar os presentes com todo carinho e cuidado. Ligue agora para (84) 988058496. 

Plante sua solidariedade na HATMO! Deixe o bem brotar no seu coração!

Caravana Hatmo acompanha transplantada em encontro emocionante com seu doador

A guerreira Ceiça Alves viveu um momento inesquecível para qualquer transplantado de medula óssea: ela conheceu o doador que salvou a sua vida. O encontro com Gustavo Costa aconteceu em São Paulo, ainda no aeroporto, assim que a paciente desembarcou junto aos voluntários da HATMO.

O rapaz não cabia em si de tanta ansiedade, pois iria encontrar sua "irmã de sangue", conforme declarou em entrevista para o jornal Primeiro Impacto do SBT. O nervosismo da moça também não era diferente, afinal, foram mais de 3.000 quilômetros percorridos para agradecer pessoalmente o gesto extraordinário.



Nossa paciente tem 25 anos hoje, mas foi aos 22 que descobriu um câncer. O diagnóstico de leucemia transformou sua rotina. As aulas na universidade deram lugar aos ciclos de quimioterapia do Centro de Oncologia de Mossoró. Foram 16 ao todo. Mas ainda assim ela precisava de um transplante.

Gustavo havia se cadastrado 4 anos antes no REDOME, o Registro Nacional de Medula Óssea, e atendeu prontamente o convite para doação quando o exame de compatibilidade cruzou o cadastro dos dois.

A identidade do doador é secreta durante todo o processo, mas após a recuperação da guerreira e consentimento de ambas as partes, o INCA quebrou o sigilo para que este encontro emocionante pudesse acontecer.

 Através da vida de Gustavo, a vida de Ceiça foi salva.
 Precisamos de mais Gustavos, para que mais vidas sejam salvas!

 SEJA DOADOR DE MEDULA!

[G1] Sem transplante de medula há um ano, 20 crianças morreram à espera de tratamento no RN

Sem realizar transplantes de medula óssea há cerca de um ano, o Rio Grande do Norte perdeu 20 crianças que morreram à espera do tratamento necessário para doenças como a Leucemia. O dado é da Hatmo - associação Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea. Muitos desses pacientes já contavam com doadores, mas não tiveram possibilidade de realizar o procedimento.

A vítima mais recente foi José Mendonça, de 12 anos, sepultado nesta terça-feira (3). "Ele foi encaminhado para fazer o transplante em Jaú (estado de São Paulo), mas como os tramites demoram, quando ele chegou lá a medula já estava contaminada", revela a presidente da Hatmo, Rosali Cortez. A doença voltou e o menino não resitiu ao novo tratamento.

Os transplantes de medula foram suspensos, segundo a Secretaria Estadual de Saúde, por várias questões, tais como mudanças de equipes técnicas e habilitação vencida. As cirurgias em adultos serão retomadas na próxima semana, mas não há prazo para a retomada dos procedimentos pediátricos.



Rai Rodrigues, de 9 anos, segue sem conseguir tratamento, apesar de ter uma doadora 100% compatível. O G1 contou a história dele há uma semana. A criança luta contra a leucemia há quatro anos e a irmã, com um ano de idade, tem toda capacidade de doar uma medula saudável para ele. Apesar de a Secretaria de Saúde ter informado que ele passaria por uma consulta para realizar a cirurgia em outro estado, a família ainda não foi contatada.

O medo da mãe de Rai, Fernanda Rodrigues, é que o filho não tenha tempo. "Nenhuma mãe quer perder seu filho. E saber que você tem um doador e a chance passar por suas mãos é muito dificil. Se eu pudesse fazer com minhas próprias mãos, faria", diz ela.

Procurada para comentar o caso, a Central de Transplantes informou que o garoto não poderia entrar nos primeiros lugares nas filas de espera em outros estados. Não há prazo para que ele consiga o procedimento.

FONTE: G1

Não há previsão para transplantes infantis no RN

A doação de órgãos é uma das maneiras mais humanas de se doar vida. Porém, aqui no Rio Grande do Norte, a espera pelo transplante é muito grande. Há um ano famílias aguardam a doação de medula óssea mesmo já tendo encontrado doador compatível.

Durante o lançamento da campanha Setembro Verde foi anunciado que os transplantes para adultos devem ser retomados a partir de outubro. As crianças, porém, continuam sem previsão de receber a nova medula, e ter a chance de se curar.



 FONTE: Rede TV RN

Criança com leucemia encontra doadora de medula, mas não consegue fazer transplante

Na luta contra a Leucemia desde 2013, Raí Rodrigues, de 9 anos, conseguiu o que parecia mais difícil: uma doadora de medula óssea 100% compatível - a sua própria irmã, Maria Raíla. Apesar de ter ao lado o que pode ser a garantia de uma vida saudável, o garoto não sabe quando poderá receber a nova medula. É que o Rio Grande do Norte não realiza transplantes desse tipo há quase um ano. A família do paciente busca fazer a operação em outro estado, mas para isso depende de um encaminhamento do sistema de saúde do RN. Diante da demora para conseguir esse encaminhamento, a família acionou a Justiça para tentar agilizar os trâmites.

A mãe teme pelo tempo de espera. "Eu tenho medo do que pode acontecer. Essa resposta que não sai. Todo dia fico esperando a médica me dar uma notícia boa. O mais difícil Deus já me deu, que é a irmã dele, compatível. A gente fica pedindo socorro, que alguém faça alguma coisa", diz Fernanda Rodrigues.

A luta de Raí exemplifica as dificuldades pelas quais passam muitos pacientes que aguardam um órgão. O Dia Nacional de Doação de Órgãos, comemorado em 27 de setembro, é um marco importante principalmente para quem depende de uma doação para poder viver bem. Atualmente, 44% das famílias de possíveis doadores se recusam a doar.

Segundo a Central de Transplantes do RN, a retomada das operações de medula óssea em crianças está dependendo da implantação de uma UTI pediátrica, de acordo com as normas e critérios exigidos pelo Sistema Nacional de Transplantes e Ministério da Saúde. Para fazer o transplante em outro estado, Raí precisa de um encaminhamento da Central do Transplante do RN. A Central informou que ele passará por consulta médica para que seja encaminhado, mas o prazo para isso não foi divulgado.



Conseguir uma doação de rim é o sonho da dona de casa Maria do Socorro Pereira, de 60 anos. Ela tem que deixar o município de Canguaretama três vezes por semana e viajar até Natal para passar quatro horas na máquina de hemodiálise. "Eu gosto muito de viver, amo meus filhos e meus netos", diz. Como ela, o estado tem cerca de 1800 pacientes que realizam hemodiálise enquanto esperam doação.

Crianças como João Gabriel também precisam passar por hemodiálise. Ele passa pelo mesmo procedimento, três vezes por semana, há nove meses e ainda busca encontrar um doador. A mãe dele, Simone Campelo, torce para que venha logo. "Para ele ter mais qualidade de vida", diz.

A médica Thaís Cruz explica que quanto antes for realizado o transplante, maior é a possibilidade dessas crianças crescerem com saúde. Porém, ela afirma que a fila de doações tem andado muito pouco no estado, principalmente quando o paciente é menor de 18 anos. A solução, por enquanto, é buscar tratamento em outros estados do país.

FONTE: G1.

Doadores de medula não pagarão taxa de inscrição de concurso público

A lei que autoriza os doadores de medula óssea a serem isentos do pagamento de taxa de inscrição de concursos públicos, válida para seleções realizadas pelo Município, foi aprovada em segunda discussão, nesta terça-feira, 19, pela Câmara Municipal de Natal. Para ter direito a isenção, o candidato ao concurso deve estar devidamente cadastrado nos registros de doadores voluntários.

"O objetivo do Projeto de Lei é aumentar as chances de achar um doador compatível com quem precisa fazer o transplante”, afirmou o vereador Robson Carvalho, autor da proposição.



Aprovada também em outros estados, a matéria provoca controvérsias entre profissionais da saúde.

Apesar do possível aumento no número de doadores, Carlos Chiattone, diretor médico do Hemocentro da Santa Casa de São Paulo, é contrário a esses projetos. Ele alerta que leis desse tipo não devem ser, em hipótese alguma, a maneira de se conseguir doadores. “As pessoas não devem ser incentivadas a doar sangue em troca de algum benefício que tenha caráter pecuniário."

Para a chefe do setor de Captação do Hemoacre, Quésia Nogueira, a principal preocupação do setor é com as informações falsas apresentadas durante as entrevistas. "No fundo isso vai gerar pessoas que vão chegar na entrevista e omitir fatos para que possam doar. Posso correr risco de coletar sangue contaminado e, devido à janela imunológica, esse sangue ser transfundido em alguém e essa pessoa tem uma reação transfuncional devido um concurso público. A doação tem que ser altruísta".

A Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia também é absolutamente contrária às iniciativas dessa natureza.

FONTES: AGORA RN, Congresso em Foco, e G1.

BINGO Beneficente da HATMO

Quem já jogou bingo sabe a emoção de preencher uma cartela e ser premiado e aplaudido. E no próximo dia 07 de outubro de 2017 vamos ter toda essa diversão no BINGO Beneficente da HATMO! Mas diferentemente dos bingos tradicionais, o nosso melhor prêmio é salvar vidas!



Todo o dinheiro arrecadado vai ajudar pacientes encaminhados para transplante de medula óssea. A HATMO apoia e humaniza o tratamento desses guerreiros, e precisa da sua presença para colaborar enquanto brinca.

Com apenas R$15 você já pode participar do evento e receber sua cartela. Todos os brindes são doados por voluntários, então, você também pode tornar o evento ainda mais especial doando presentes que gostaria de ganhar.

O nosso BINGO Beneficente começa às 19h na sede da HATMO, que fica na Rua Professor Olavo Montenegro, n.3025, no bairro Capim Macio, em Natal/RN. Compre logo suas cartelas pelo telefone (84) 988058496.

Seja solidário e grite BINGOOO com muito amor no coração! Ser HATMO é Ótimo!

[RNTV] Amanda e Marquinhos são lembrados nos 30 anos da TV Cabugi

Confira matéria especial em homenagem aos 30 anos da Inter TV Cabugi. A história dos guerreiros Amanda e Marquinhos fez parte da retrospectiva da emissora, com depoimentos emocionantes de suas mães, Hildeny Brandão e Mônica Xavier.

 "Quando bate aquela saudade a gente dá um abraço (no boneco hatminho) e diz, estou aqui minha filha! Estamos aqui. E tudo volta. As lembranças; o sorriso; as brincadeiras. É só saudade mesmo".



Os laços entre pais e filhos são infinitos. Doença nenhuma é capaz de apagar uma história do amor incondicional de uma mãe pelo filho. Eles se foram, mas suas lutas tiveram voz e fizeram parte destes 30 anos da TV Cabugi.

 FONTE: RNTV

Sangue de veganos é 8 vezes mais eficaz no combate ao câncer

Pesquisadores da Universidade da Califórnia, em São Francisco, demonstraram mais um benefício à saúde trazido pela alimentação vegana. Após coletarem o sangue de veganos, e compararem ao de quem se alimentava com uma dieta americana padrão, descobriram uma eficácia 8 vezes maior no combate a células cancerosas. Confira a pesquisa. Outra experiência semelhante, mas de curto prazo, publicada pela Universidade de Oxford, descobriu melhorias substanciais no combate ao câncer de mama após apenas 14 dias de alimentação baseada em vegetais e de exercícios leves, que incluíam caminhadas de 30 a 60 minutos por dia. Segundo os pesquisadores, os exercícios contribuíram para a desaceleração do câncer, mas a alimentação teve duas vezes mais poder no extermínio das células cancerosas.

Os benefícios que o veganismo traz à saúde já são amplamente compartilhados por vários especialistas desde o Diário da Associação Dietética Americana até a Faculdade de Medicina de Harvard, que concordam que essa alimentação não é apenas nutricionalmente benéfica, mas também preventiva.

Se você achar a decisão muito radical, pode alcançar muitos desses benefícios apenas diminuindo o consumo de produtos de origem animal, e assim reduzir significativamente as chances de desenvolver doenças como diabetes, obesidade, problemas cardíacos e câncer.

Em vez de supor que o câncer é um golpe de má sorte, podemos cuidar da nossa saúde e pensar no que colocamos em nossos corpos. Com mais acesso a informações sobre a prevenção do câncer e as curas naturais, nós absolutamente temos uma escolha nesta questão.

FONTE: Collective Evolution e Revista Exame

Falta de transplantes de medula óssea no RN aumenta angústia de famílias

Desde o ano passado o Rio Grande do Norte não faz transplante de medula óssea. Quem precisa, tem que ir para outros estados. Só que nem sempre tem vaga disponível, e aí começa uma espera angustiante.

Há 4 anos Fernanda recebeu uma notícia que nenhuma mãe gostaria de ter. O filho Raí, na época com 5 anos, estava com leucemia. No ano passado Raí descobriu que precisava de um transplante de medula para ficar curado. Começou a busca com alguém com o mesmo tipo de medula do garoto.

Na falta de um doador compatível Fernanda tomou uma decisão: resolveu engravidar novamente para que um possível irmão de Raí tivesse mais chances de doar a medula. E essa decisão é o que pode salvar a vida do garoto.

A irmãzinha de Raí naceu com a medula 100% compatível com a de Raí. Fernanda pensou que era o fim do problema, mas não foi bem assim. No Estado, os transplantes estão suspensos desde outubro do ano passado, e as vagas fora daqui seguem em ritmo lento.

A central de transplantes do RN explica que os procedimentos foram suspensos porque o único hospital credenciado do Estado passou por uma divisão e de lá pra cá tenta novamente ser credenciado pelo Ministério da Saúde.

FONTE: RN/TV

Governo Temer fecha Hospital do Câncer que cuidava de 500 crianças pelo SUS

Cerca de 500 crianças de dez cidades da região de Jundiaí (SP) vão ficar sem atendimento com o fechamento do hospital do Grupo em Defesa da Criança com Câncer (Grendacc). A instituição anunciou que vai encerrar a assistência 24 horas no dia 5 de julho por falta de dinheiro e ajuda do governo federal.



O hospital do Grendacc foi construído há seis meses com dinheiro de doações, um investimento de R$ 3 milhões na obra e em equipamentos, mas estar funcionando era uma exigência para o credenciamento federal. O segundo passo foi juntar documentos necessários e dar entrada no processo no dia 22 de março deste ano, mas nove dias depois do início do processo, o Ministério da Saúde divulgou uma nova regra exigindo no mínimo 60 leitos para credenciar o hospital.

O menino Rodrigo, um dos pacientes, que tem um câncer na perna desabafou: “Eu vou perder tudo… é capaz que eu perca até as minhas esperanças”.



O hospital custa R$ 170 milhões por ano. A dívida que Temer perdoou do Santander (R$ 338 milhões) cobriria os gastos de 2 anos do hospital. Já a dívida perdoada do Itaú (R$ 25 bilhões) sustentaria o Hospital do Câncer por mais de 150 anos.

É justo dificultar o credenciamento de hospitais, congelar e reduzir o orçamento da Saúde Pública em nome da crise, enquanto abre-se mão da arrecadação de bilhões?

FONTE: Bom Dia Brasil , G1 , SBT BRASIL e Plantão Brasil.

Hospital de câncer no centro de SP desativa andar por falta de verba

O Instituto de O Instituto de Câncer Arnaldo Vieira de Carvalho, em Santa Cecília, região central de São Paulo, desativou, nesta quarta-feira (26), um dos quatro andares do seu prédio após o Ministério da Saúde, sob a gestão Michel Temer (PMDB), negar aumento de R$ 1,7 milhão no repasse para os atendimentos.

Segundo o presidente da instituição, Sérgio Innocenzi, até o fim desta semana mais um andar deverá ser fechado, totalizando a desativação de 33 dos 72 leitos instalados. Com a negativa de incremento no valor de repasse, o hospital deixou de atender, entre segunda (24) e quarta, 56 pessoas.

Segundo o presidente do instituto, os funcionários do centro médico estão ligando para os pacientes para informar sobre a suspensão e evitar que eles sejam dispensados apenas ao chegar para a internação. "Os pacientes são orientados a voltar para as suas UBSs (Unidades Básicas de Saúde) e esperar por um encaminhamento novo", disse Innocenzi.

Além da desativação dos leitos, o centro médico diminuiu em mais de 50% o total de cirurgias nos últimos meses. Antes da crise, 250 pessoas eram operadas na unidade por mês. O número mensal agora caiu para 120.

"Estamos sendo procurados por planos de saúde e a solução para evitar demissões de funcionários será deixar de atender 100% de pacientes do SUS e passar a realizar também atendimentos particulares", disse.

FONTE: Folha de S. Paulo.